光感型药疹

用于预防、诊断、治疗的药物，无论通过任何途径进入机体后，引起的皮肤和（或）粘膜损害的不良反应，谓之药疹。用药后需经紫外线作用后才出现的皮损，谓之光感型药疹。

蔬菜皮炎

菜农皮炎，也被称为蔬菜皮炎，是一种农民在蔬菜种植、栽培、采摘等过程中发生的皮肤炎症。 如果对菜农皮炎有任何疑问建议咨询专业人士，身体不适请及时就医。

镍皮炎

镍皮炎是一种接触镍及其化合物引起的皮炎和湿疹样改变的病症。 镍皮炎多发生于接触镍及其化合物1～2个月之后，接触部位如耳环、手镯、发夹、戒指、手表、别针、金属眼镜架、牛仔裤扣子等处可发生红斑丘疹，伴糜烂、渗出性皮疹，剧烈瘙痒，慢性者呈苔藓样改变。 镍皮炎基本没有传染性，多发于女性，且并发疾病为荨麻疹。需要注意的是，即使佩戴金首饰，其金属钩和焊料也可能含镍，从而引起皮炎。 如果您出现类似的症状，建议您立即就医，并咨询医生以获取准确的诊断和治疗建议。

念珠状发

念珠状发(monilethrix)是一种先天性毛发营养不良，常为全身性，发干粗细不均，有许多结节，呈念珠状，结节间易于折断。

西瓦特皮肤异色病

西瓦特皮肤异色病(Civatte poikiloderma)又称绝经期日光皮炎(menopausal solar dermatitis)、萎缩性变性性色素性皮炎(Pigmented atrophicans degenerican dermatitis)。系一种网状色素沉着斑，多见于绝经期妇女。

小汗腺汗管纤维腺...

小汗腺汗管纤维腺瘤(eccrine syringofibroadenoma)1963年首先由Mascaro报告，已有44例报告。但亦有报告多发性损害不伴发其他皮肤损害者。

肉芽肿性松弛皮肤

肉芽肿性松弛皮肤(granulomatous slack skin)为一罕见的皮肤T细胞淋巴瘤的亚型，低度恶性。1973年首先由Convit和Kerdel等以进行性萎缩性慢性肉芽肿性皮肤皮下组织炎(progressive atrophying chronic granulomatous dermohypodermatitis)报告。

亚急性结节性游走...

亚急性结节性游走性脂膜炎(subacute nodular migratory panniculitis)为一种少见的皮下脂膜炎，又名结节性游走性脂膜炎，常发于小腿下部，皮损呈淡黄或淡红皮下结节，互相融合，质硬如木板，中心消退，呈离心状向四周游走。病程迁延，可达数月或数年之久。

皮肤脑膜瘤

皮肤脑膜瘤(cutaneous meningioma)亦称沙样脑膜瘤(psammoma)。原发性皮肤脑膜瘤亦称残留性脑膜膨出(rudimentary meningocele)。本病为发育性缺陷，发生于头部、额部，偶见于外听道，由于在头颅骨外出现脑膜细胞所致。皮肤脑膜瘤多属良性，呈球形或结节状，生长于脑实质外，但常常嵌入大脑半球之内。脑膜瘤的血运极丰富，因为肿瘤常接受颈外动脉、颈内动脉或椎基底动脉等多来源的供血。这类肿瘤生长很缓慢，所以有时肿瘤长到很大仍可不出现症状。

渗出性盘状苔藓样...

渗出性盘状苔藓样皮炎(exudative discoid and lichenoid dermatitis) 又称Oid-Oid病，因Sul-zdergre和Garde与1937年首先报道该病，故也称Sulzderger-Garde综合症。本病以渗出性盘状损害、苔藓样损害、浸润性损害、风团损害等表现为热征得多形性慢性少见皮肤病。多见于40～60岁男性、特别是有神经质的犹太人，但也可发生于妇女和儿童。本病是否为一独立疾病，仍有争论。

遗传性硬化性皮肤...

遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。

须部假毛囊炎

须部假性毛囊炎(pseudofolliculitis barbae)为胡须向内生长而引起的胡须周围异物反应性炎症。

囊周围纤维瘤毛

毛囊周围纤维瘤(perifollicular fibromas)呈常染色显性遗传，本病为毛发结缔组织的皮肤错构瘤性增生。

汗管棘皮瘤

汗管棘皮瘤(syringoacanthoma)1984年由Rahbari报告21例，12例为良性肿瘤，9例为恶性肿瘤。本病罕见,临床上呈脂溢性角化样新生物。组织细胞内含细糖原颗粒和小量氨基葡聚糖聚集。

小棘毛壅病

小棘毛壅病(trichostasis spinulosa)又称毳毛黑头粉刺。病因尚未清楚。有认为是先天性毛乳头发育异常所致。本病因临床表现不显著很少诊断，青年和中年人并不少见。