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己糖激酶缺乏症

简介

己糖激酶缺乏症己糖激酶缺陷症

己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例,现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者,其中1例7岁男孩为中国血统。

己糖激酶缺乏症基本知识

别名:
己糖激酶缺陷症
发病部位:
血液血管
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
脾大
多发人群:
新生儿
并发疾病:
内分泌性肌病

己糖激酶缺陷症诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
血液科
治疗费用:
市三甲医院约(2000 —— 6000元)
治愈率:
90%(对症治疗,维持血红蛋白稳定则属临床治愈,约90%。)
治疗周期:
1-3月
治疗方法:
对症支持治疗
相关检查:
变性球蛋白小体生成试验,红细胞己糖激酶
多发人群:
新生儿
常用药品:
泛酸钙,泛酸钙片,泛酸钙片
在线购药:
康德乐大药房

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