功能主治:助消化药。用于胃蛋白酶缺乏或病后消化机能减退引起的消化不良症。
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药品信息 | |||
主要成分 |
胃蛋白酶系自猪、羊或牛的胃粘膜中提取的蛋白水解酶。本品系胃蛋白酶用乳糖、葡萄糖或蔗糖稀释制得。每1g中含蛋白酶活力不得少于120单位或1200单位。 |
盐酸乐卡地平 |
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生产企业 |
洛阳新春都生物制药有限公司 |
Recordati S.P.A. |
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批准文号 |
国药准字H41020886 |
H20160258 |
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说明 | |||
作用与功效 |
助消化药。用于胃蛋白酶缺乏或病后消化机能减退引起的消化不良症。 |
本品适用于治疗轻、中度原发性高血压。 |
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用法用量 |
口服,一次0.2~0.4g(1:1200单位),一日3次,饭前或饭时服,常与0.1mol/L稀盐酸0.5~2.0ml同服;或配成含1%~2%稀盐酸的胃蛋白酶合剂,口服,一次10~20ml,一日3次,饭前或饭时服。 |
用法 |
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副作用 |
消化性溃疡患者忌用。 |
大约1.8%接受治疗的患者会发生不良反应。 |
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禁忌 |
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成分 |
助消化药。用于胃蛋白酶缺乏或病后消化机能减退引起的消化不良症。 |
本品适用于治疗轻、中度原发性高血压。 |
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药理作用 |
尚不明确。 |
乐卡地平是新一代的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,具有较强的血管选择性,起效平缓,降压作用强,作用时间长,负性肌力作用小等特点。体外研究发现,乐卡地平对血管平滑肌有直接的舒张作用,因而在体内具有较强的降压作用。但对心率和心输出量的影响较小。由于具有较大的疏水基团,脂溶性强,乐卡地平进入体内后迅速分布至组织器官中,与血管平滑肌细胞膜结合,释放缓慢,所以,虽然该药血清消除半衰期短,但作用持久。 |
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注意事项 |
(1)遇热不稳定,70℃以上失效。 (2)本品易吸潮,使蛋白消化力降低,如已吸潮或变性者不宜服用。 |
病态窦房结综合征的患者(如果体内没有安装起博器),在应用乐卡地平时应被密切观察。尽管血流动力学的对照研究并没有发现本品对心室功能的损害,但左室功能不全的患者应用本品时仍需小心。有证据提示缺血性心脏病患者应用短效二氢吡啶类药物时可能会增加心血管风险。尽管乐卡地平是长效药物,但在这些患者中应用也应注意。 |