地奥司明片

非那雄胺片

本品主要成份为地奥司明。

本品主要成份为非那雄胺。

马应龙药业集团股份有限公司

杭州康恩贝制药有限公司

国药准字H20066737

国药准字H20051921

治疗与静脉淋巴功能不全相关的各种症状 (腿部沉重，疼痛，晨起酸胀不适感)；治疗痔急性发作有关的各种症状。

该品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。

服药剂量：常用剂量为每日2片；当用于急性痔发作时，前四天每日6片，以后三天，每日...

口服。推荐剂量：一次5mg(1片)，一日一次，空腹服用或与食物同时服用均可。

有少数轻微胃肠反应和植物神经紊乱的报告，但未致必须中断治疗。

非那雄胺具有良好的耐受性，不良反应多轻微，短暂。 文献报道： 1.发生率＞1%不良反应的，主要是性功能受影响（阳痿、性欲减退、射精障碍），乳房不适（乳腺增大、乳腺疼痛）和皮疹。该品使用一年的不良事件的发生率如下（括号内为安慰剂对照组），使用该品二至四年累计的发生率呈下降趋势。 阳痿：8.1%(3.7%)。 性欲减退：6.4%（3.4%）。 精液量减少：3.7%（0.8%）。 射精障碍：0.8%（0.1%）。 乳腺增大：0.5%（0.1%）。 乳腺疼痛：0.4%（0.1%）。 皮疹：0.5%。 2.产品上市后报道的其它不良反应包括：瘙痒感、风疹及面唇部肿胀等过敏反应和睾丸疼痛。 3.实验室化验结果：评价实验室检查结果时，应考虑到服用非那雄胺的患者前列腺抗原（PSA）水平降低的情况。服用非那雄胺或安慰剂的患者中，其它标准实验室参数没有差别。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期妇女用药：动物试验并未显示任何致畸作用，进一步而言，到目前为止，对人类尚无有害作用的报告。 分娩：尚缺乏详细的研究资料。 哺乳期妇女用药：虽然尚无有关药物随母乳分泌的资料，但治疗期间不推荐母乳喂养。 儿童用药：尚缺乏详细的研究资料。 老年用药：70岁及70岁以上的老年患者，或并发有其它疾病（如高血压、动脉粥样硬化、糖尿病、神经/精神性疾病以及酒精中毒），其不良反应的发生率没有明显不同，且地奥司明片与治疗这些疾病的药物未见明显的相互作用。

孕妇及哺乳期妇女用药：本品禁用于怀孕或可能受孕的妇女。由于包括非那雄胺在内的Ⅱ型5α-还原酶抑制剂类药物具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用，当怀孕妇女服用后，可引起男性胎儿外生殖器异常。怀孕或可能怀孕的妇女不应触摸本品的碎片和裂片。 本品不适用于哺乳期妇女，尚不知非那雄胺是否从人乳汁排泄。 儿童用药：本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。 老年用药：老年患者不需调整给药剂量。

治疗与静脉淋巴功能不全相关的各种症状 (腿部沉重，疼痛，晨起酸胀不适感)；治疗痔急性发作有关的各种症状。

该品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。

详见说明书。

详见说明书。

急性痔发作：用本药治疗不能替代处理其它肛门疾病所需的特殊治疗。本治疗方法必须是短期的。如果症状不能迅速消除，应进行肛肠病学检查并对本治疗方案进行重新审查。

详见说明书。