地奥司明片

非那雄胺分散片

本品主要成份为地奥司明。

非那雄胺。

马应龙药业集团股份有限公司

广东罗特药业股份有限公司

国药准字H20066737

国药准字H20050261

治疗与静脉淋巴功能不全相关的各种症状 (腿部沉重，疼痛，晨起酸胀不适感)；治疗痔急性发作有关的各种症状。

良性前列腺增生、男性脱发、雄激素性脱发

服药剂量：常用剂量为每日2片；当用于急性痔发作时，前四天每日6片，以后三天，每日...

有少数轻微胃肠反应和植物神经紊乱的报告，但未致必须中断治疗。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期妇女用药：动物试验并未显示任何致畸作用，进一步而言，到目前为止，对人类尚无有害作用的报告。 分娩：尚缺乏详细的研究资料。 哺乳期妇女用药：虽然尚无有关药物随母乳分泌的资料，但治疗期间不推荐母乳喂养。 儿童用药：尚缺乏详细的研究资料。 老年用药：70岁及70岁以上的老年患者，或并发有其它疾病（如高血压、动脉粥样硬化、糖尿病、神经/精神性疾病以及酒精中毒），其不良反应的发生率没有明显不同，且地奥司明片与治疗这些疾病的药物未见明显的相互作用。

治疗与静脉淋巴功能不全相关的各种症状 (腿部沉重，疼痛，晨起酸胀不适感)；治疗痔急性发作有关的各种症状。

良性前列腺增生、男性脱发、雄激素性脱发

详见说明书。

急性痔发作：用本药治疗不能替代处理其它肛门疾病所需的特殊治疗。本治疗方法必须是短期的。如果症状不能迅速消除，应进行肛肠病学检查并对本治疗方案进行重新审查。

一、一般注意事项:1.使用本品前应排除与良性前列腺增生（BPH）类似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。2.非那雄胺主要在肝脏代谢，肝功能不全者慎用。3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。二、对前列腺特异抗原（PSA）及前列腺癌检查的影响:1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率，也不影响前列腺癌的检出率。2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查，如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查（包括PSA）。3.非那雄胺可使前列腺增生患者（或伴有前列腺癌）血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时，应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高，包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。