功能主治:该品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为非那雄胺。 |
土荆芥、水团花。 |
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生产企业 |
杭州康恩贝制药有限公司 |
天士力制药集团股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20051921 |
国药准字Z10970067 |
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说明 | |||
作用与功效 |
该品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 |
理气散寒、清热化瘀。用于寒热错杂证,气滞血瘀证所致的胃脘胀闷疼痛、暧气、返酸,嘈杂、口苦,十二脂肠溃疡见于以上证候者。 |
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用法用量 |
口服。推荐剂量:一次5mg(1片),一日一次,空腹服用或与食物同时服用均可。 |
饭前服。一次2粒,一日3次;4周为一个疗程,或遵医嘱。 |
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副作用 |
非那雄胺具有良好的耐受性,不良反应多轻微,短暂。 文献报道: 1.发生率>1%不良反应的,主要是性功能受影响(阳痿、性欲减退、射精障碍),乳房不适(乳腺增大、乳腺疼痛)和皮疹。该品使用一年的不良事件的发生率如下(括号内为安慰剂对照组),使用该品二至四年累计的发生率呈下降趋势。 阳痿:8.1%(3.7%)。 性欲减退:6.4%(3.4%)。 精液量减少:3.7%(0.8%)。 射精障碍:0.8%(0.1%)。 乳腺增大:0.5%(0.1%)。 乳腺疼痛:0.4%(0.1%)。 皮疹:0.5%。 2.产品上市后报道的其它不良反应包括:瘙痒感、风疹及面唇部肿胀等过敏反应和睾丸疼痛。 3.实验室化验结果:评价实验室检查结果时,应考虑到服用非那雄胺的患者前列腺抗原(PSA)水平降低的情况。服用非那雄胺或安慰剂的患者中,其它标准实验室参数没有差别。 |
少数患者出现恶心、呕吐、腹泻、胃脘不适等,一般可自行缓解,严重者可停药对症处理。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:本品禁用于怀孕或可能受孕的妇女。由于包括非那雄胺在内的Ⅱ型5α-还原酶抑制剂类药物具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用,当怀孕妇女服用后,可引起男性胎儿外生殖器异常。怀孕或可能怀孕的妇女不应触摸本品的碎片和裂片。 本品不适用于哺乳期妇女,尚不知非那雄胺是否从人乳汁排泄。 儿童用药:本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。 老年用药:老年患者不需调整给药剂量。 |
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成分 |
该品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 |
理气散寒、清热化瘀。用于寒热错杂证,气滞血瘀证所致的胃脘胀闷疼痛、暧气、返酸,嘈杂、口苦,十二脂肠溃疡见于以上证候者。 |
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药理作用 |
详见说明书。 |
对急慢性胃溃疡模型大鼠有明确治疗作用对离体胃肠道平滑肌有抑制作用。体外试验表明,对幽门螺旋杆菌有抑制作用。 |
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注意事项 |
详见说明书。 |
尚不明确。 |