功能主治:1、本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件
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药品信息 | |||
主要成分 |
非那雄胺。 |
本品主要成份为乌苯美司。 |
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生产企业 |
山东仁和堂药业有限公司 |
浙江普洛康裕制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20070163 |
国药准字H19980092 |
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说明 | |||
作用与功效 |
1、本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件 |
本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。 |
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用法用量 |
推荐剂量是每天1片,每片5毫克,与或不与食物同服。 |
1.成人,一日30mg(3粒),1次(早晨空腹口服)或分2次口服; 2.儿童酌减... |
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副作用 |
详见说明书 |
剂量超过200mg/日,可使T细胞减少。偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些消化道反应,如恶心、呕吐、腹泻、软便。个别可出现一过性轻度AST升高。一般在口服过程中或停药后消失。 |
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禁忌 |
本品不适用于妇女和儿童。 本品禁用于以下情况,对本品任何成份过敏者。 .妊娠——怀孕和可能怀孕的妇女(见孕妇及哺乳期妇女用药)。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:安全性尚未确定,宜慎用。 儿童用药:婴幼儿用药的安全性尚未确定,宜慎用。 老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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成分 |
1、本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件 |
本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。 |
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药理作用 |
详见说明书 |
本品从链霉菌属(Streptomycesofivorecticuli)的培养液中分离所得的化合物,可竞争性地抑制氨肽酶B(aminopeptidaseB)及亮氨酸肽酶(leucineaminopeptidase)。增强T细胞的功能,使NK细胞的杀伤活力增强,且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。本品能干扰肿瘤细胞的代谢,抑制肿瘤细胞增生,使肿瘤细胞凋亡,并激活人体细胞免疫功能,刺激细胞因子的生成和分泌,促进抗肿瘤效应细胞的产生和增殖。 |
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注意事项 |
一般注意事项 对于有大量残留尿和/或严重尿流减少的患者,应该密切监测其堵塞性尿路疾病。 对PSA及前列腺癌检蠢的影响 目前为止,用本品治疗前列腺癌患者还未见临床疗效。在对照的临床研究中,通过系列PSAs和前列腺活检,对前列腺增生和前列腺特异抗原(PSA)升高的患者进行监测。这些对前列腺增生的研究中,本品未改变前列腺癌的检测率,并且使用本品与使用安慰剂的患者前列腺癌的总发病率没有显著差异。 建议在接受本品治疗前及治疗一段时间之后定期做直肠指诊,以及其它的前列腺癌检查。血清PSA也用于前列腺癌的检查。一般来说,基线PSA>10纳克/毫升(Hybritech)则提示应进一步检查并考虑活检;PSA水平在4和10纳克/毫升之间建议作进一步检查。在患有或未患有前列腺癌的男性中PSA水平存在一定的重叠。因此,患前列腺增生的男性,不管是否服用本品,若PSA值在正常参考范围内并不能排除前列腺癌的可能性。若基线PSA<4纳克/毫升也不能排除前列腺癌。 即使伴有前列腺癌,本品可使前列腺增生患者血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时,应考虑本品会使前列腺增生患者的血清PSA水平降 |
未进行该项实验且无可靠参考文献。 |