功能主治:轻-中度原发性高血压。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份及化学名称为吲达帕胺。 |
本品的主要成份为:马来酸依那普利。 |
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生产企业 |
天津和治药业有限公司 |
扬子江药业集团江苏制药股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20056713 |
国药准字H32026568 |
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说明 | |||
作用与功效 |
轻-中度原发性高血压。 |
用于治疗 |
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用法用量 |
成人常用量。口服,一次2.5mg(1片),每日1次。 |
餐前、餐中或餐后服用均可。 |
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副作用 |
比较轻而短暂,呈剂量相关。 |
可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适,恶心、胸闷、咳嗽、皮疹、面红和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。 |
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禁忌 |
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成分 |
轻-中度原发性高血压。 |
用于治疗 |
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药理作用 |
是一种磺胺类利尿剂,通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用未明,其利尿作用不能解释降压作用,因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量,可能的机制包括以下几个方面:调节血管平滑肌细胞的钙内流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;减低血管对血管加压胺的超敏感性,从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。 |
血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。对二肾型高血压、一肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
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注意事项 |
1.为减少电解质平衡失调出现的可能,宜用较小的有效剂量,并应定期监测血钾、钠及尿酸等,注意维持水与电解质平衡,注意及时补钾。 |
1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5mg开始。 |