功能主治：轻-中度原发性高血压。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份及化学名称为吲达帕胺。 |
替米沙坦 |
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| 生产企业 |
天津和治药业有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20056713 |
国药准字H20041043 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
轻-中度原发性高血压。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 用法用量 |
成人常用量。口服，一次2.5mg（1片），每日1次。 |
成人 |
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| 副作用 |
比较轻而短暂，呈剂量相关。 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
轻-中度原发性高血压。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 药理作用 |
是一种磺胺类利尿剂，通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用未明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，可能的机制包括以下几个方面：调节血管平滑肌细胞的钙内流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；减低血管对血管加压胺的超敏感性，从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
1.为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿酸等，注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。 |
肝功能不全 |
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