功能主治:适用于敏感菌所致的下列感染:1.上下呼吸道感染,2.泌尿生殖系统感染,3.胆道感染,4.肠道感染,5.皮肤软组织感染,6.眼、耳、鼻、口腔感染,7.其它:乳腺炎、外伤及手术伤口感染。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为甲苯磺酸妥舒沙星。 |
本品主要成份为枸橼酸西地那非。化学名称: 1-(4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氢-吡唑并【4,3d】嘧啶-5-基)苯磺酰)-4-甲基哌嗪枸橼酸盐分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量: 666. 70 |
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生产企业 |
珠海同源药业有限公司 |
福建广生堂药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20051690 |
国药准字H20213265 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于敏感菌所致的下列感染:1.上下呼吸道感染,2.泌尿生殖系统感染,3.胆道感染,4.肠道感染,5.皮肤软组织感染,6.眼、耳、鼻、口腔感染,7.其它:乳腺炎、外伤及手术伤口感染。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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用法用量 |
口服,成人一日0.3~0.45g(75毫克规格4~6片,150毫克规格2~3片),分2~3次服用,严重感染者一日0.6g(75毫克规格8片,150毫克规格4片),分2~3次服用。 |
对大多数患者,推荐剂量为50毫克,在性活动前约1小时按需服用;但在性活动前0.5-4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率[30 毫升/分,增加100%)、同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、红霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率,故这些患者的起始剂量以25毫克为宜。 一项在无HIV感染的健康受试者中进行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血药水平显著增高(AUC增加了11倍,见药物相互作用)。鉴于此,建议同时服用ritonavir的患者,每48小时内用药剂量最多不超过25毫克。 西地那非可增强硝酸酯的降压作用,故服用任何剂型的一氧化氮供体和硝酸酯的患者,禁服西地那非。 需要合并使用西地那非与受体阻滞剂时, |
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副作用 |
1.对本品或喹诺酮类药物过敏者禁用。2.孕妇、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用。 |
说明书的其它章节会更加详细地讨论下列问题:。心血管【见警告-心血管】.勃起时间延长与阴茎异常勃起【见警告勃起时间延 长与阴茎异常勃起】对眼睛的影响【见患者须知-对眼睛的影响】听觉丧失【见患者须知-听觉丧失】与a受体阻滞剂或抗高血压药物合并用药时的低血压【见注意事项-与a受体阻滞剂或抗高血压药物合并用药时的低血压】与利托那韦合并用药导致的不良反应【见警告-与利托那韦合并用药导致的不良反应】与其他PDE5抑制剂或其他勃起功能障碍治疗的联用【见注意事项与其他PDE5抑制剂或其他勃起功能障碍治疗的联用】.对出血的影响【见注意事项-对出血的影响】.有关性传播疾病的患者咨询建议【见患者须知-有关性传播疾病的患者咨询建议】临床试验报告的最常见的不良反应(>2%)包括头痛、潮红、消化不良、视力异常、鼻塞、背痛、肌痛、恶心、头晕和皮疹。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇西地那非不适用于女性。目前尚无孕妇使用西地那非,已发现与药物相关的不良发有结果风险的数据,使用西地那非进行的动物繁殖研究表明,大鼠和家免分别接受给药量为人类最大推荐剂量(MRID, 100mg/天,按/m计算)的16倍和32倍时,器官发生过程没有出现不良发育结果。哺乳期妇女西地那非不适用于女性。有限的数据表明,西地那非以及其活性代谢产物被分泌于人类的乳汁中。目前尚无此类母乳对儿童影响,以及西地那非对母乳生成影响的信息。儿童用药:西地那非不适用于新生儿、儿童。老年用药:健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低(见“【药代动力学】特殊人群的药代动力学”2。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜(见【用法用量】)。 |
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成分 |
适用于敏感菌所致的下列感染:1.上下呼吸道感染,2.泌尿生殖系统感染,3.胆道感染,4.肠道感染,5.皮肤软组织感染,6.眼、耳、鼻、口腔感染,7.其它:乳腺炎、外伤及手术伤口感染。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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药理作用 |
1.过敏反应:发热、呼吸困难、浮肿、间质性肺炎、光敏症、皮疹、皮肤瘙痒、嗜酸性细胞增多。2.消化系统反应:恶心、呕吐、纳差、腹泻。3.头痛、失眠、疲倦、痉挛、血小板减少。4.偶可发生急性肾功能不全、粒细胞缺乏症、假膜性肠炎、低血糖、肝功能异常。 |
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注意事项 |
1.肾功能减退者慎用,若使用,应根据减退程度调整剂量。2.肝功能不全者慎用,若使用,应注意监测肝功能,并根据减退程度调整剂量。3.原有中枢神经系统疾患者,包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用,有指征时权衡利弊应用。4.喹诺酮类药物间存在交叉过敏反应,对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。5.本品可引起光敏反应,至少在光照后12小时才可接受治疗,治疗期间及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明亮光照下。6.出现光敏反应指征如皮肤灼热、发红、肿胀、水泡、皮疹、瘙痒、皮炎时应停止治疗。 |
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