功能主治：冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛，也适用于心肌梗死后的治疗及慢性心衰的长期治疗。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
单硝酸异山梨酯 |
替米沙坦 |
|
| 生产企业 |
上海新亚药业闵行有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20010005 |
国药准字H20041043 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛，也适用于心肌梗死后的治疗及慢性心衰的长期治疗。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
|
| 用法用量 |
口服：每日清晨服1片，病情严重者，可在每日清晨服2片，若出现头疼，最初剂量可减至... |
成人 |
|
| 副作用 |
治疗初期可能头疼，持续用药后症状消失，偶尔有低血压、嗜睡、恶心等症状，这些症状一般在持续用药后消失。 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛，也适用于心肌梗死后的治疗及慢性心衰的长期治疗。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
|
| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
||
| 注意事项 |
1.急性心肌梗死伴心室充盈压过低时慎用。 |
肝功能不全 |
|
