功能主治：高血压病。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
厄贝沙坦 |
替米沙坦 |
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| 生产企业 |
赛诺菲 (杭州)制药有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20040494 |
国药准字H20041043 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
高血压病。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 用法用量 |
口服：推荐起始剂量为0.15g，一日1次。根据病情可增至0.3g，一日1次。可单... |
成人 |
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| 副作用 |
常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
高血压病。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 药理作用 |
本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 |
肝功能不全 |
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