盐酸胺碘酮片

单硝酸异山梨酯缓释胶囊II

盐酸胺碘酮。

本品主要成份及化学名称为：1，4：3，6-二脱水-D-山梨醇-5-单硝酸酯

赛诺菲 (杭州)制药有限公司

北京红林制药有限公司

国药准字H19993254

国药准字H19991018

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

冠心病的长期治疗；心绞痛的预防；心肌梗死后持续心绞痛的治疗；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。

负荷量：通常一日600mg，可以连续应用8-10日。

口服，每日早饭后服用，一日一次，一次40mg，或遵医嘱。

1.心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。

用药初期可能会出现硝酸酯引起的血管扩张性头痛，通常连续服用数日后，症状可消失。还可能出现面部潮红、眩晕、直立性低血压和反射性心动过速。偶见血压明显降低、心动过缓、心绞痛加重和晕厥。

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

冠心病的长期治疗；心绞痛的预防；心肌梗死后持续心绞痛的治疗；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。

本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15~20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。

1.过敏反应，对碘过敏者对本品可能过敏。

低充盈压的急性心肌梗死患者，应避免收缩压低于90 mmHg。主动脉和/或二尖瓣狭窄、体位性低血压及肾功能不全者慎用。