功能主治:1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸胺碘酮。 |
本品主要成份为肾上腺色腙。 |
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生产企业 |
赛诺菲 (杭州)制药有限公司 |
远大医药(中国)有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H19993254 |
国药准字H42021949 |
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说明 | |||
作用与功效 |
1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。 |
适用于因毛细血管损伤及通透性增加所致的出血,如鼻衄、视网膜出血、咯血、胃肠出血、血尿、痔疮及子宫出血等。也用于血小板减少性紫癜,但止血效果不十分理想。 |
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用法用量 |
负荷量:通常一日600mg,可以连续应用8-10日。 |
口服:一次2.5~5.0mg(2~5片),一日3次。 |
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副作用 |
1.心血管:较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。 |
本品毒性低,可产生水杨酸样反应,如恶心、呕吐、头晕、耳鸣、视力减退等。对癫痫病人可引起异常脑电活动。 |
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禁忌 |
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成分 |
1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。 |
适用于因毛细血管损伤及通透性增加所致的出血,如鼻衄、视网膜出血、咯血、胃肠出血、血尿、痔疮及子宫出血等。也用于血小板减少性紫癜,但止血效果不十分理想。 |
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药理作用 |
本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长,口服后心电图有QT间期延长及T波改变,可以减慢心率15~20%,使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长,故服药次数少,治疗指数大,抗心律失常谱广。 |
为肾上腺素的氧化衍生物,无拟肾上腺素作用,因此不影响血压和心率,但能增强毛细血管对损伤的抵抗力,稳定血管及其周围组织中的酸性粘多糖,降低毛细血管的通透性,增强受损毛细血管端的回缩作用,使血块不易从管壁脱落,从而缩短止血时间,但不影响凝血过程。 |
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注意事项 |
1.过敏反应,对碘过敏者对本品可能过敏。 |
尚不明确。 |