功能主治：1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸胺碘酮。 |
活性成份缬沙坦。 |
|
| 生产企业 |
赛诺菲 (杭州)制药有限公司 |
北京诺华制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H19993254 |
国药准字H20040217 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。 |
治疗轻、中度原发性高血压。 |
|
| 用法用量 |
负荷量：通常一日600mg，可以连续应用8-10日。 |
推荐剂量：本品80mg，每天一次。剂量与种族、年龄、性别无关。可以在进餐时或空腹... |
|
| 副作用 |
1.心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。 |
在一项2316名高血压患者中进行的安慰剂与代文对照试验，代文组的总不良事件（AE）发生率同安慰剂组的相似。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。 |
治疗轻、中度原发性高血压。 |
|
| 药理作用 |
本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15~20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。 |
本品为血管紧张素II（ANGII）受体AT1的拮抗剂，通过选择性地阻断ANGII与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。 |
|
| 注意事项 |
1.过敏反应，对碘过敏者对本品可能过敏。 |
1. 低钠和/或血容量不足极少数情况下，严重缺钠和/或血容量不足患者（如：大剂量应用利尿剂），应用本品治疗开始时，可能出现症状性低血压。应该在用药之前，纠正低钠和/或血容量不足，例如将利尿剂减量。如果发生低血压，应该让患者平卧，必要时静脉输注生理盐水。血压稳定后可以继续本品治疗。2. 肾动脉狭窄12例因单侧肾动脉狭窄导致的继发性肾血管性高血压患者短期服用本品，没有引起肾血流动力学、肌酐、尿素氮（BUN）明显变化。由于其他作用于肾素-血管紧张素-醛固醇系统（RAAS）的药物可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的BUN和肌酐升高，建议作为安全手段监测BUN和肌酐。3. 肾功能不全肾功能不全患者需要调整剂量，但由于没有严重病例的资料（肌酐清除率 |
|
