盐酸胺碘酮片

富马酸比索洛尔片

盐酸胺碘酮。

富马酸比索洛尔

赛诺菲 (杭州)制药有限公司

Salutas Pharma GmbH

国药准字H19993254

H20100131

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

用于原发性高血压、心绞痛的治疗。

负荷量：通常一日600mg，可以连续应用8-10日。

口服。一日1次，起始剂量2.5mg，最大剂量每日不超过10mg，请遵医嘱。对有轻...

1.心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。

1 服药初期可能出现有轻度乏力、胸闷、头晕、心动过缓、嗜睡、心悸、头痛和下肢浮肿等，继续服药后均自动减轻或消失。 　　2 在极少数情况下会出现胃肠紊乱（腹泻、便秘、恶心、腹疼）及皮肤反应（如红斑、瘙痒）。 　　3 偶见血压明显下降，脉搏缓慢或房室传导失常。 　　4 有时产生麻刺感或四肢冰凉，在极少情况下，会导致肌肉无力，肌肉痛性痉挛及泪少。 　　5 对间歇性跛行或雷诺现象的病人，服药初期，病情可能加重，原有心肌功能不全者亦可能病情加剧。 　　6 偶尔会出现气道阻力增加。 　　7 对伴有糖尿病的年老患者，其糖耐量可能降低，并掩盖低血糖表现（如心跳加快）。

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

用于原发性高血压、心绞痛的治疗。

本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15~20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。

本品是选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂。无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明它与β1-受体的亲和力比β2-受体大11～34倍，对β1受体的选择性是同类药物阿替洛尔（Atenolol）的4倍。本品作用时间长（24小时以上），连续服用控制症状好且无耐受现象，对呼吸系统副作用极小，未见对脂肪分解代谢的影响。

1.过敏反应，对碘过敏者对本品可能过敏。

1 血糖浓度波动较大的糖尿病人及酸中毒病人宜慎服。