盐酸胺碘酮片

阿司匹林肠溶片

盐酸胺碘酮。

2-（乙酰氧基）苯甲酸

赛诺菲 (杭州)制药有限公司

江苏平光制药有限责任公司

国药准字H19993254

国药准字H32025901

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

抗血栓：本品对血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成。临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。

负荷量：通常一日600mg，可以连续应用8-10日。

1、成人常用量 口服。 ① 解热、镇痛，一次0．3-0．6g，一日3次，必要时敏...

1.心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。

一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应。长期大量用药（如治疗风湿热）、尤其当药物血浓度〉200μg/ml时较易出现不良反应。血药浓度愈高，不良反应愈明显。

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

抗血栓：本品对血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成。临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。

本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15~20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。

① 镇痛作用：主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成，属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛（可能作用于下视丘）的可能性；

1.过敏反应，对碘过敏者对本品可能过敏。