功能主治:1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸胺碘酮。 |
本品主要成份为吲达帕胺。 |
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生产企业 |
赛诺菲 (杭州)制药有限公司 |
重庆药友制药有限责任公司 |
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批准文号 |
国药准字H19993254 |
国药准字H50021320 |
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说明 | |||
作用与功效 |
1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。 |
原发性高血压。 |
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用法用量 |
负荷量:通常一日600mg,可以连续应用8-10日。 |
口服。一次2.5mg(1片),每日一次,最好早晨服用。口服剂量每天不应超过2.5mg(增加剂量不会提高疗效,而会增加副作用)。 |
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副作用 |
1.心血管:较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。 |
大多数临床不良反应或实验室检查异常都是剂量相关的(详见说明书)。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期作为一般原则,孕妇应避免服用利尿药。并且不得采用此类药物来治疗妊娠期出现的生理性水肿。利尿药能引起胎盘缺血,具有损害胎儿生长的风险。哺乳期哺乳期妇女不宜服用本品(吲达帕胺在人乳中排泄)。儿童用药:儿童用药的安全性和有效性尚未确定。老年用药:老年人对降压作用与电解质改变较敏感。且常有肾功能变化,应用本品须加注意。 |
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成分 |
1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。 |
原发性高血压。 |
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药理作用 |
本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长,口服后心电图有QT间期延长及T波改变,可以减慢心率15~20%,使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长,故服药次数少,治疗指数大,抗心律失常谱广。 |
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注意事项 |
1.过敏反应,对碘过敏者对本品可能过敏。 |
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