功能主治:1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸胺碘酮。 |
本品主要成份是由人工养殖赤子爱胜蚓中提取分离而得的含酶复合物。 |
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生产企业 |
赛诺菲 (杭州)制药有限公司 |
长春雷允上药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H19993254 |
国药准字H20041423 |
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说明 | |||
作用与功效 |
1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。 |
本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。 |
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用法用量 |
负荷量:通常一日600mg,可以连续应用8-10日。 |
口服,饭前半小时服用。一次2片,一日3次。或遵医嘱。 |
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副作用 |
1.心血管:较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。 |
个别患者出现头痛、皮疹、皮肤瘙痒、嗜酸性粒细胞增高,消化反应(如恶心、呕吐、胃部不适、稀便次数增多、便秘等)。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:本品未进行该项实验且无可参考文献。儿童用药:本品未进行该项实验且无可参考文献。老年用药:本品未进行该项实验且无可参考文献。 |
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成分 |
1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。 |
本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。 |
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药理作用 |
本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长,口服后心电图有QT间期延长及T波改变,可以减慢心率15~20%,使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长,故服药次数少,治疗指数大,抗心律失常谱广。 |
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注意事项 |
1.过敏反应,对碘过敏者对本品可能过敏。 |
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