功能主治:用于高血压病。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组份为每1000片含:罗布麻叶218.5G、野菊花171.0G、防己184.2G、三硅酸镁15G、硫酸双肼屈嗪1.6G、氢氯噻嗪1.6G、盐酸异丙嗪1.05G、维生素B10.5G、维生素B60.5G、泛酸钙0.25G。 |
本品主要成份为坎地沙坦西酯,其化学名称为:(±)-1-(环己氧代羰基氧代)乙基-[2-乙氧基-1-[[2’-(1h-四氮唑基-5)联苯基-4]甲基]-1h-苯并咪唑-7] |
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生产企业 |
亚宝药业集团股份有限公司 |
Takeda Pharmaceutical Company |
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批准文号 |
国药准字H14022937 |
国药准字J20110008 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于高血压病。 |
原发性高血压 |
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用法用量 |
口服。一次2片,一日3次。维持量:一日2片。 |
口服,一般成人1日1次,4-8mg坎地沙坦西酯,必要时可增加剂量至12mg。 |
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副作用 |
尚不明确。 |
过敏:0.1 |
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禁忌 |
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成分 |
用于高血压病。 |
原发性高血压 |
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药理作用 |
本品给实验性肾性高血压犬水灌服,剂量按0.2G/KG、可使血压明显下降,在口服2小时后可从190/142MMHG降至153/98MMHG;本品0.2G/KG和0.4G/KG给犬、猫灌服,20分钟后可使心率减慢,持续5小时。用本品0.3G/KG、0.6G/KG给大鼠灌服,能明显对抗乌头碱、氯化钙及冠脉结扎所致的心律失常,其抗心律失常作用机制可能与影响钙离子内流有关,给小鼠灌服本品0.6G/KG、1.2G/KG,均可使小鼠自发活动减少,并与戊巴比妥钠有协同作用;使小鼠翻正反射消失次数增加。 |
坎地沙坦西酯在体内迅速被水解成活性代谢物坎地沙坦。坎地沙坦为血管紧张素iiat1受体拮抗剂,通过与血管平滑肌at1受体结合而拮抗血管紧张素ii的血管收缩作用,从而降低末梢血管阻力。另有认为:坎地沙坦可通过抑制肾上腺分泌醛固酮而发挥一定的降压作用。在高血压患者进行的试验显示:患者多次服用本品可致血浆肾素活性、血管紧张素i浓度及血管紧张素ii浓度升高;本品2-8mg每日1次连续用药,可使收缩压、舒张压下降,左室心肌重量、末梢血管阻力减少,而对心排出量、射血分数、肾血管阻力、肾血流量、肾小球滤过率无明显影响;对有脑血管障碍的原发性高血压患者,对脑血流量无影响。 |
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注意事项 |
1.对伴有糖尿病、痛风的高血压患者应慎用。 |
以下患者慎用:有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者;有高血钾的患者;有肝功能障碍的患者(有可能使肝功能恶化。并且,据推测活性代谢物坎地沙坦的清除率降低,因此应从小剂量开始服用,慎重用药);有严重肾功能障碍的患者(由于过度降压,有可能使肾功能恶化,因此1日1次,从2mg开始服用,慎重用药);有药物过敏史的患者;老年患者。 有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者,服用肾素-血管紧张素-醛固酮系统药物时,由于肾血流和滤过压的降低可能会使肾功能危险性增加,除非被认为治疗必需,应尽量避免服用本药。由于可能加重高血钾,除非被认为治疗必需,有高血钾的患者,尽量避免服用本药。另外,有肾功能障碍和不可控制的糖尿病,由于这些患者易发展为高血钾,应密切注意血钾水平。 由于服用本制剂,有时会引起血压急剧下降,特别对下列患者服用时,应从小剂量开始,增加剂量时,应仔细观察患者的状况,缓慢进行:进行血液透析的患者;严格进行限盐疗法的患者;服用利尿降压药的患者(特别是最近开始服用利尿降压药的患者)。因降压作用,有时出现头晕、蹒跚,故进行高空作业、驾驶车辆等操纵时应注意。手术前24小时最好停止服用。药物交付时:ptp包装的药物应从ptp |