盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)

培哚普利叔丁胺片

盐酸地尔硫卓。

化学名称：培哚普利叔丁胺，（2S，3aS，7aS）-1{（S）-N-[（S）-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸，叔丁胺盐（1:1）

天津田边制药有限公司

施维雅(天津)制药有限公司

国药准字H19990388

国药准字H20034053

用于轻、中度高血压及心绞痛。

高血压与充血性心力衰竭。

口服。每次1粒，每日1-2次，如需增加剂量，每日剂量不超过360mg,分次服用，...

建议每天清晨前服用一次。剂量可根据病人的具体情况和高血压反应而个体化。(其余请详见说明书)。

1.常见不良反应：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。

用培哚普利治疗过程中发现下述不良反应，按发生频率排列：很常见(＞1/10)；常见(＞1/100，＜1/10)，不常见(＞1/1000，＜1/100)，罕见(＞1/10000，＜1/1000)，极罕见(＜1/100000)，未知(从现有数据无法评价)。其余请详见说明书。

用于轻、中度高血压及心绞痛。

高血压与充血性心力衰竭。

药理作用本品为钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉，缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛；通过减慢心率和降低血压，减少心肌需氧量，增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。本品可以使血管平滑肌松弛，周围血管阻力下降，血压降低；其降压的幅度与高血压的程度有关，血压正常者仅使血压轻度下降。本品有负性肌力作用，并可减慢窦房结和房室结的传导。毒理作用致癌、致突变和生殖毒性作用 有报告大鼠服用本品24个月，小鼠服用本品21个月未发现致癌作用。体外细菌实验未发现致突变作用。动物实验证实本品对生育力无明显作用。

1.本品可延长房室结不应期，除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率（特别在病态窦房结综合症患者）或致II或III度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导减缓的协同作用。有报道一例变异性心绞痛患者口服本品60MG致心脏停搏2-5秒。