辛伐他汀胶囊

盐酸胺碘酮片

辛伐他汀。

盐酸胺碘酮。

山东鲁抗医药股份有限公司

赛诺菲 (杭州)制药有限公司

国药准字H20040618

国药准字H19993254

用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症；冠心病和脑中风的防治。

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

成人常用量口服：10-20mg，每日1次，晚餐时服用。剂量可按需要调整，但最大剂...

负荷量：通常一日600mg，可以连续应用8-10日。

1.本品最常见的不良反应为胃肠道不适，其它还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。

1.心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。

用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症；冠心病和脑中风的防治。

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

本品本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。在小鼠，给3-4倍人用剂量可以致癌，但在人类大规模长期临床试验中未见肿瘤发生增加。已有的研究未发现本品有致突变作用。

本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15~20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。

1.用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶。应用本品时血氨基转移酶可能增高，有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验。

1.过敏反应，对碘过敏者对本品可能过敏。