功能主治：急性白血病、恶性淋巴瘤，也可试用于其他实体恶性肿瘤。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸阿柔比星 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
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| 生产企业 |
深圳万乐药业有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H10910092 |
国药准字H20080002 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
急性白血病、恶性淋巴瘤，也可试用于其他实体恶性肿瘤。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 用法用量 |
临用前，加灭菌生理盐水或5％葡萄糖注射液溶解，静脉注射或滴注。 白血病与淋巴瘤15～20mg/天，连用7～10天，间隔2～3周后可重复。 实体瘤30～40mg/次，一周2次，连用4～8周。 本药也可与其他抗癌药物联合应用。 |
）。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
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| 副作用 |
心、肝、肾功能异常或有严重心脏病史者禁用。 |
和 |
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| 禁忌 |
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老年用药：）。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
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| 成分 |
急性白血病、恶性淋巴瘤，也可试用于其他实体恶性肿瘤。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 药理作用 |
主要不良反应为消化道反应和骨髓抑制，少数患者出现轻度脱发，个别患者出现发烧、静脉炎、心脏毒性及肝肾功能异常。 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
1.本品注射若漏于血管外，会引起局部坏死。 2.应注意累积剂量与心脏毒性的关系。 |
）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见 |
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