吸入用布地奈德混悬液

非处方药医保乙类进口

功能主治：治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

药品对比

药品信息	吸入用布地奈德混悬液	茶新那敏片
主要成分	本品主要活性成份：布地奈德。	含氨茶碱(以无水茶碱计)，盐酸溴己新，马来酸氯苯那敏。
生产企业	AstraZeneca Pty Ltd	浙江东日药业有限公司
批准文号	进口药品注册证号H20140475	国药准字H33022179
说明
作用与功效	治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。	过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、支气管哮喘、食物过敏、药物过敏。
用法用量	。
副作用	详见说明书。
禁忌	孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：见老年用药：见
成分	治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。	过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、支气管哮喘、食物过敏、药物过敏。
药理作用	详见说明书。
注意事项	)。　　药物对手小鼠的最低致死吸入剂量为100mg/kg(以体表面积计，分别约为成人或儿童每日最大推荐吸入剂量的410或120倍)。对于大鼠，当吸入剂量达到68mg/kg(以体表面积计，分别约为成人或儿童每日最大推荐吸入剂量的550或160倍)没有出现动物死亡。小鼠最小口服致死剂量为200mg/kg(以体表面积计，分别约为成人或儿童每日最大推荐吸入剂量的810或240倍)。大鼠最小口服致死剂量低于100mg/kg(以体表面积计，分别约为成人或儿童每日最大推荐吸入剂量的810或240倍)。	1.本品不适用于哮喘持续状态或急性支气管痉挛的患者。2.应定期监测血清茶碱浓度，以保证最大的疗效，而避免血药浓度过高。3.肾功能或肝功能不全的患者，年龄超过55岁，特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者，任何原因引起的心力衰竭患者，持续发热患者宜慎用。使用某些影响茶碱排泄的药物的患者，其茶碱清除率可能减低。在停用合并药物后，血清茶碱浓度的维持时间往往显着延长。应酌情调整用药剂量或延长用药间隔时间。4.茶碱制剂可致心率失常和使原有的心率失常恶化；患者心率和(或)节律的任何改变均应进行监测和研究。5.低氧血症、高血压病史的患者慎用茶新那敏片。