功能主治:用于帕金森病及帕金森综合征。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为:左旋多巴化学名称:(-)-3-(3,4-二羟基苯基)-L-丙氨酸 化学结构式: 分子式:C9H11N04 分子量:197.19 |
本品的活性成份为左乙拉西坦。 |
|
生产企业 |
昆明梓橦宫全新生物制药有限公司 |
UCB Pharma S.A. |
|
批准文号 |
国药准字H53021339 |
注册证号H20160252 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
用于帕金森病及帕金森综合征。 |
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
|
用法用量 |
口服开始一次0.25g(1片),一日2-4次,饭后服用。以后视患者耐受情况,每隔3~7日增加一次剂量,增加范围为每日0.125-0.75g(1/2~3片),直至最理想的疗效为止。每日最大量6g(24片),分4~6次服用。脑炎后及老年患者应酌减剂量。 |
1.给药途径:口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。 2.给药方法和剂量 成人(>18岁)和青少年(12岁~17岁)体重50kg 起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次,每日2次。 老年人(65岁)根据肾功能状况,调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。 4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重50kg起始治疗剂量是10mg/kg,每日两次。根据临床效果及耐受性,剂量可以增加至30mg/kg,每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg,每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重50kg,剂量和成人一致。(其余详见说明书) |
|
副作用 |
严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。 |
详见说明书。 |
|
禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。儿童用药:见[用法用量]项。老年用药:见[用法用量]项。 |
|
成分 |
用于帕金森病及帕金森综合征。 |
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
|
药理作用 |
常见的不良反应有:恶心,呕吐,直立性低血压,头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动,精神抑郁,排尿困难。较少见的不良反应有:高血压、心律失常、溶血性贫血。国外已有患者使用多巴胺受体激动剂类药品治疗帕金森病后出现病理性赌博、性欲增高和性欲亢进的病例报告,尤其在高剂量时,在降低治疗剂量或停药后一般可逆转。 |
||
注意事项 |
高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。有骨质疏松的老年人,用本品治疗有效者,应缓慢恢复正常的活动,以减少引起骨折的危险。用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。 |
|