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吸入用布地奈德混悬液

吸入用布地奈德混悬液

处方药 非医保 国产

AstraZeneca Pty Ltd

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

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吸入用布地奈德混悬液
吸入用布地奈德混悬液
吸入用布地奈德混悬液

药品对比

药品信息
吸入用布地奈德混悬液
吸入用布地奈德混悬液
氨酚烷胺那敏胶囊
氨酚烷胺那敏胶囊
主要成分

本品主要活性成份:布地奈德。

本品每粒含对乙酰氨基酚150毫克,盐酸金刚烷胺50毫克,马来酸氯苯那敏1毫克。

生产企业

AstraZeneca Pty Ltd

大同市利群药业有限责任公司

批准文号

注册证号H20140475

国药准字H14022808

说明
作用与功效

治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

用于缓解普通感冒或流行性感冒引起的发热、头痛、鼻塞、咽痛、打喷嚏等症状。

用法用量

吸入用布地奈德混悬液:如果发生哮喘恶化,布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器,病人实际吸入的剂量为标示量的40-60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器,适当的药液容量为2一4毫升吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后,不能形成完全稳定的悬浮,则应丢弃。其余请详见说明书。

口服,成人,一次2粒,一日2次。

副作用

在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾保告过下列不良反应。常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲,安慰剂对照临床研究,共计945名年龄在12个月到8岁患者(其中12个月至2岁患者98名,2至4岁患者225名、4至8岁患者622名)接受吸入用布地奈德混悬液(每日0.25到1mg,为期12周)或安慰剂的治疗。吸入用布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰机组相当。下表显示了不考虑既往接受过支气管扩张剂和/或吸入性糖皮质激素治疗的影响,在美国进行的研究中不良事件的发生率,样本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余请详见说明书。

偶见白细胞或血小板减少、厌食、恶心、呕吐、皮疹等不良反应。老年患者可出现幻觉。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。儿童用药:见【用法用量】。老年用药:见【用法用量】。

成分

治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

用于缓解普通感冒或流行性感冒引起的发热、头痛、鼻塞、咽痛、打喷嚏等症状。

药理作用

本品中对乙酰氨基酚能抑制前列素合成,有解热镇痛作用;盐酸金刚烷胺可抗“亚-甲型”流感痛毒,可抑制病毒繁殖;马来酸氯苯那敏为抗组胺药,能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等症状。

注意事项

用药3~7天,症状不缓解,请咨询医师或药师。驾驶机、车、船,从事高空作业、机械作业者工作期间禁用。服用期间禁止饮酒。肝肾功能不全者慎用。孕妇及哺乳期妇女慎用。5岁以下儿童不推荐使用。当本品性状发生改变时禁用。儿童必须在成人监护下使用。请将此药品放在儿童不能接触的地方。