
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(I)
AstraZeneca AB温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂,症状已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组分为:布地奈德(60μg/吸)和富马酸福莫特罗(4.5μg/吸)。 |
盐酸西替利嗪,辅料:倍他环糊精,羟苯乙酯,环拉酸钠(甜蜜素)甜菊素,氢氧化钠,纯水制成的溶液剂。 化学名称:(±)-2-{2-[4-(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基}乙酸二盐酸盐。 分子式:C21H25ClN2O3·2HCl 分子量:461.81 |
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生产企业 |
AstraZeneca AB |
成都民意制药是限责任公司 |
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批准文号 |
注册证号H20140459 |
国药准字H20000723 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂,症状已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。 |
用于季节性或常年性过敏性鼻炎,由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。 |
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用法用量 |
本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药,并根据病情的严重程度调节剂量,这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量,则应增开适当剂量的-受体激动剂和/或皮质激素的单药吸入制剂。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。若使用最小推荐量后能长期控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。对于本品,有两种使用方法:详见说明书。 |
口服。成人或6岁以上儿童,每次1ml,一天一次。或遵医嘱。如出现不良反应,可改为... |
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副作用 |
因为布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)含有布地奈德和福莫特罗,这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现。两药合并使用后,不良反应的发生率未增加。最常见的不良反应是2-受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应,如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。其余请详见说明书。 |
不良反应轻微且为一过性,有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠及哺乳期妇女禁用。 儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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成分 |
本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂,症状已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。 |
用于季节性或常年性过敏性鼻炎,由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。 |
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药理作用 |
本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小。 |
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注意事项 |
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1. 肾功能损害者应减半量。 2. 酒后避免使用。 3. 司机、操作机器或高空作业人员慎用。 |