
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(I)
AstraZeneca AB温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂,症状已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组分为:布地奈德(60μg/吸)和富马酸福莫特罗(4.5μg/吸)。 |
乙酰半胱氨酸 |
|
生产企业 |
AstraZeneca AB |
广东人人康药业有限公司 |
|
批准文号 |
注册证号H20140459 |
国药准字H20000519 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂,症状已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。 |
用于浓稠痰粘液过多的呼吸系统疾病:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张症。 |
|
用法用量 |
本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药,并根据病情的严重程度调节剂量,这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量,则应增开适当剂量的-受体激动剂和/或皮质激素的单药吸入制剂。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。若使用最小推荐量后能长期控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。对于本品,有两种使用方法:详见说明书。 |
口服。成人,每次0.2g,每日2~3次。 |
|
副作用 |
因为布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)含有布地奈德和福莫特罗,这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现。两药合并使用后,不良反应的发生率未增加。最常见的不良反应是2-受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应,如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。其余请详见说明书。 |
偶尔发生恶心和呕吐,极少出现皮疹和支气管痉挛等过敏反应。 |
|
禁忌 |
|
|
|
成分 |
本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂,症状已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。 |
用于浓稠痰粘液过多的呼吸系统疾病:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张症。 |
|
药理作用 |
本品为粘液溶解剂。其分子中所含的巯基(SH)能使痰液中糖蛋白多肽链中的二硫键(SS)断裂从而降低痰液粘度,促进痰液排出。 |
||
注意事项 |
|
支气管哮喘患者在用本品期间应严密监控,如发生支气管痉挛须立即停药。 |