布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
AstraZeneca AB温馨提示：外观包装仅供参考，请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治：1.哮喘：本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗，吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到完全控制的患者。2.慢性阻塞性肺病(COPD)：针对患有COPD(FEV≤预计正常值的50%)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗，这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗，仍会出现明显的临床症状。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，其组分为：布地奈德（160μg/吸）和富马酸福莫特罗（4.5μg/吸）。 |
化学名称：1，3-二甲基-7-（1，3-二氧环戊基-2-基）甲基-3，7-二氢-lH-嘌呤-2，6-二酮。分子式：C11H14N4O4分子量：266.26 |
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| 生产企业 |
AstraZeneca AB |
上海凯宝药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
注册证号H20140458 |
国药准字H20010041 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1.哮喘：本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗，吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到完全控制的患者。2.慢性阻塞性肺病(COPD)：针对患有COPD(FEV≤预计正常值的50%)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗，这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗，仍会出现明显的临床症状。 |
支气管哮喘，喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难 |
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| 用法用量 |
本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量，这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量－受体激动剂和/或皮质激素的单药吸入制剂。详见说明书。 |
口服，通常成人每次0.3～0.4g，每日2次，重症哮喘患者应遵医嘱用药。 |
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| 副作用 |
因为本品含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂时也可出现。两药合并使用后，不良反应的发生率未增加。最常见的不良反应是2－受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。详见说明书。 |
服用黄嘌呤衍生物可能引起恶心、呕吐、上腹部疼痛、头痛、失眠、易怒、心动过速、期外收缩、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。如过量服用还会出现严重心律不齐，阵发性痉挛危象。以上这些症状的出现均属初期中毒症状，为缓解这些症状可暂停用药，必要时请医生诊断，但在上述中毒迹象和症状完全消失后仍可继续服用。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：对于布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)或同时使用福莫特罗和布地奈德,没有有关孕妇使用的临床资料。关于复方制剂对动物生殖毒性的研究尚未进行。怀孕期妇女使用福莫特罗还没有充分的资料。儿童用药：见【用法用量】。老年用药：见【用法用量】。 |
孕妇及哺乳期妇女用药：尚无孕妇及哺乳期妇女用药安全性资料。儿童用药：尚无儿童用药资料。老年用药：尚无老年人用药资料。 |
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| 成分 |
1.哮喘：本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗，吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到完全控制的患者。2.慢性阻塞性肺病(COPD)：针对患有COPD(FEV≤预计正常值的50%)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗，这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗，仍会出现明显的临床症状。 |
支气管哮喘，喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
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心脏病、高血压患者，老年人、严重血氧供应不足的病人须慎用。胃溃疡、肝肾功能不全患者、妊娠期妇女须慎用。不得与其它黄嘌呤类药物同时服用，与麻黄 素或其它腺素类药同服时须慎重。 |
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