
厄贝沙坦片
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功能主治:厄贝沙坦片:治疗原发性高血压,合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
厄贝沙坦片:厄贝沙坦0.15G。 |
活性成份缬沙坦。 |
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生产企业 |
Sanofi Winthrop Industrie |
北京诺华制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字J20130049 |
国药准字H20040217 |
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说明 | |||
作用与功效 |
厄贝沙坦片:治疗原发性高血压,合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 |
治疗轻、中度原发性高血压。 |
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用法用量 |
厄贝沙坦片:通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150 mg,饮食对服药无影响。一... |
推荐剂量:本品80mg,每天一次。剂量与种族、年龄、性别无关。可以在进餐时或空腹... |
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副作用 |
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在一项2316名高血压患者中进行的安慰剂与代文对照试验,代文组的总不良事件(AE)发生率同安慰剂组的相似。 |
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禁忌 |
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成分 |
厄贝沙坦片:治疗原发性高血压,合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 |
治疗轻、中度原发性高血压。 |
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药理作用 |
本品为血管紧张素Ⅱ(ANGIOTENSINⅡ,ANGⅡ)受体抑制剂,能抑制ANGⅠ转化为ANGⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断ANGⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。 |
本品为血管紧张素II(ANGII)受体AT1的拮抗剂,通过选择性地阻断ANGII与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。 |
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注意事项 |
1.血容量不足患者:对于服用强效利尿剂,饮食中严格限盐以及腹泻呕吐而使血容量不足的患者,在服用本品时可能会发生症状性低血压,特别是在首剂服用后。在开始服用本品之前应纠正这些情况。 2.肾血管性高血压:存在双侧肾动脉狭窄或单个功能的动脉发生狭窄的患者,使用影响肾素—血管紧张素—醛固酮系统的药物时,发生严重低血压和肾功能不全的危险增加。尽管本品的研究中没有发现这种情况,但使用时应考虑血管紧张素II受体拮抗击的类似效应。 3.肾功能损害和肾脏移植:当肾功能损害的患者使用本品时,推荐对血清钾和肌酣定期监测。没有关于近期移植患者使用本品的经验。 4.合并有2型糖尿病和肾脏疾病的高血压患者:在所有的亚组中,对晚期肾脏疾病患者研究结果进行分析显示厄贝沙坦对肾脏和心血管事件的效应是不一致的。尤其是本品似乎对妇女和非白种人群受益较少。 5.高钾血症:就如其它影响肾素—醛固酮系统的药物,使用本品过程中可能会发生高血钾,尤其是存在肾功能损害,由于糖尿病肾损害所致的明显蛋白尿或心力衰竭,建议密切监测这些患者的血清钾水平。 6.主动脉和二尖瓣狭窄,肥厚。 |
1. 低钠和/或血容量不足极少数情况下,严重缺钠和/或血容量不足患者(如:大剂量应用利尿剂),应用本品治疗开始时,可能出现症状性低血压。应该在用药之前,纠正低钠和/或血容量不足,例如将利尿剂减量。如果发生低血压,应该让患者平卧,必要时静脉输注生理盐水。血压稳定后可以继续本品治疗。2. 肾动脉狭窄12例因单侧肾动脉狭窄导致的继发性肾血管性高血压患者短期服用本品,没有引起肾血流动力学、肌酐、尿素氮(BUN)明显变化。由于其他作用于肾素-血管紧张素-醛固醇系统(RAAS)的药物可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的BUN和肌酐升高,建议作为安全手段监测BUN和肌酐。3. 肾功能不全肾功能不全患者需要调整剂量,但由于没有严重病例的资料(肌酐清除率 |