马来酸依那普利片

吲达帕胺片

马来酸依那普利

本品主要成份为吲达帕胺。

常州制药厂有限公司

石家庄市华新药业有限责任公司

国药准字H10930061

国药准字H20084485

用于治疗原发性高血压

抗高血压,具有扩张血管平滑肌及利尿作用,用于原发性高血压。

口服。开始剂量为一日5～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低...

成人常用量口服，一次1片，每日1次。

本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(ENALAPRILAT)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。

比较轻而短暂，呈剂量相关。

用于治疗原发性高血压

抗高血压,具有扩张血管平滑肌及利尿作用,用于原发性高血压。

本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(ENALAPRILAT)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。

1.是一种磺胺类利尿剂，通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用未明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，可能的机制包括以下几个方面：调节血管平滑肌细胞的钙内流；刺激前列腺素pge2和前列腺素pgi2的合成；减低血管对血管加压胺的超敏感性，从而抑制血管收缩。 2.本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。

1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5MG开始。 　　2.定期作白细胞计数和肾功能测定。

1.为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿酸等，注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。