功能主治：用于治疗原发性高血压
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
马来酸依那普利 |
阿卡波糖， |
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| 生产企业 |
常州制药厂有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H10930061 |
国药准字H20020202 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗原发性高血压 |
配合饮食控制治疗Ⅱ型糖尿病。 |
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| 用法用量 |
口服。开始剂量为一日5～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低... |
用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量需个体化。一般推荐剂量为：起始... |
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| 副作用 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(ENALAPRILAT)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻和腹胀，极少见有腹痛。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于治疗原发性高血压 |
配合饮食控制治疗Ⅱ型糖尿病。 |
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| 药理作用 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(ENALAPRILAT)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与α-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。 |
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| 注意事项 |
1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5MG开始。 2.定期作白细胞计数和肾功能测定。 |
1.病人应遵医嘱调整剂量。 |
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