功能主治：用于治疗原发性高血压
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
马来酸依那普利 |
缬沙坦。 |
|
| 生产企业 |
常州制药厂有限公司 |
丽珠集团丽珠制药厂 |
|
| 批准文号 |
国药准字H10930061 |
国药准字H20000622 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗原发性高血压 |
缬沙坦适用于各类轻至中度高血压，尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。 |
|
| 用法用量 |
口服。开始剂量为一日5～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低... |
推荐剂量为80mg，每日一次，与性别、年龄及种族无关。2周内出现抗高血压作用，4... |
|
| 副作用 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(ENALAPRILAT)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
本药的总体不良反应发生率与安慰剂组相似。临床应用中曾观察到的不良反应主要有：头痛、头晕、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹泻、疲劳、鼻炎、背痛、恶心、咽炎及关节痛。不良反应的发生率与剂量和治疗时间长短无关，与性别、年龄或种族无关，尚未知此反应是否与本品治疗有因果关系。 化验指标： 本药偶可引起血红蛋白和血球压积减少。在临床对照试验中，服用本药的患者出现血球压积和血红蛋白明显降低，分别为0.8％和0.4％，安慰剂组为0.1％。 服用本药与服用ACE抑制剂，出现中性粒细胞减少症的患者分别为1.9%和1.8%。 在临床对照试验中，服用本药的患者发生明显的血肌酐、血钾及总胆红素升高者分别为0.8％，4.4％和6％，而ACE抑制剂组分别为1.6％，6.4％和12.9％。 服用本药的患者偶有肝功能指标升高。 本药治疗原发性高血压患者时无需监测特殊的实验室指标。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
用于治疗原发性高血压 |
缬沙坦适用于各类轻至中度高血压，尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。 |
|
| 药理作用 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(ENALAPRILAT)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
本品为血管紧张素II（ANGII）受体AT1的拮抗剂，通过选择性地阻断ANGII与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。 |
|
| 注意事项 |
1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5MG开始。 2.定期作白细胞计数和肾功能测定。 |
1、低钠或血容量不足的患者 |
|
