功能主治：用于治疗原发性高血压
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
马来酸依那普利 |
本品主要成份为单硝酸异山梨酯，其化学名称为L，4：3，6-=脱水-D-山梨醇-5-单硝酸酯。其化学结构式为：分子式：C6H9N06分子量：191. 14 |
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| 生产企业 |
常州制药厂有限公司 |
山德士(中国)制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H10930061 |
国药准字H10980015 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗原发性高血压 |
冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛，也适用于心肌梗死后的治疗及慢性心衰的长期治疗 |
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| 用法用量 |
口服。开始剂量为一日5～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低... |
口服：每日清晨服1片，病情严重者，可在每日清晨服2片，若出现头疼，最初剂量可减至... |
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| 副作用 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(ENALAPRILAT)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
治疗初期可能头疼，持续用药后症状消失，偶尔有低血压、嗜睡、恶心等症状，这些症状一般在持续用药后消失。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于治疗原发性高血压 |
冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛，也适用于心肌梗死后的治疗及慢性心衰的长期治疗 |
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| 药理作用 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(ENALAPRILAT)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
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| 注意事项 |
1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5MG开始。 2.定期作白细胞计数和肾功能测定。 |
1．急性心肌梗死伴心室充盈压过低时慎用。 |
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