功能主治：用于治疗原发性高血压
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
马来酸依那普利 |
盐酸普罗帕酮。 |
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| 生产企业 |
常州制药厂有限公司 |
广东华南药业集团有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H10930061 |
国药准字H44020756 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗原发性高血压 |
用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速（包括伴预激综合征者）。 |
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| 用法用量 |
口服。开始剂量为一日5～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低... |
口服。一次100～200mg(2～4片)，一日3～4次。治疗量，一日300～90... |
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| 副作用 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(ENALAPRILAT)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
1.不良反应较少，主要者为口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反应还有头痛，头晕、闪耀，其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道，停药后2～4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于治疗原发性高血压 |
用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速（包括伴预激综合征者）。 |
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| 药理作用 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(ENALAPRILAT)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
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| 注意事项 |
1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5MG开始。 2.定期作白细胞计数和肾功能测定。 |
1.心肌严重损害者慎用。 |
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