功能主治:用于治疗原发性高血压
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药品信息 | |||
主要成分 |
马来酸依那普利 |
本品主要成份为角鲨烯。化学名称:2,6,10,15,19,23-六甲基-2,6,10,14,18,22-二十四碳六烯。结构式:分子式:C30H50分子量:410.72 |
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生产企业 |
常州制药厂有限公司 |
浙江仟源海力生制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H10930061 |
国药准字H33022303 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于治疗原发性高血压 |
用于高胆固醇血症和放、化疗引起的白细胞减少症。亦可用于改善心脑血管病的缺氧状态。 |
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用法用量 |
口服。开始剂量为一日5~10mg,分1~2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低... |
口服。一次0.5g(2粒),一日2次,早晚空腹服用。 |
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副作用 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(ENALAPRILAT),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
尚未见有关不良反应报道。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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成分 |
用于治疗原发性高血压 |
用于高胆固醇血症和放、化疗引起的白细胞减少症。亦可用于改善心脑血管病的缺氧状态。 |
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药理作用 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(ENALAPRILAT),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
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注意事项 |
1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5MG开始。 2.定期作白细胞计数和肾功能测定。 |
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