功能主治：用于治疗原发性高血压
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
马来酸依那普利 |
华法林钠。 |
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| 生产企业 |
常州制药厂有限公司 |
Orion Corporation Orion Pharma |
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| 批准文号 |
国药准字H10930061 |
注册证号H20171095 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗原发性高血压 |
预防及治疗深静脉血栓及肺栓塞；预防心肌梗塞后血栓栓塞并发症(率中或体循环栓塞)；预防房颤、心瓣膜疾病或人工瓣膜置换术后引起的血栓栓塞并发症(率中或体循环栓塞)。 |
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| 用法用量 |
口服。开始剂量为一日5～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低... |
口服抗凝治疗目标INR(国际标准化比值)范围：人造心脏瓣膜患者预防血栓栓塞并发症：INR2.5～3.5，其他适应症：INR2.0～3.0。其余详见说明书。 |
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| 副作用 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(ENALAPRILAT)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：详见用法用量。老年用药：详见用法用量。 |
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| 成分 |
用于治疗原发性高血压 |
预防及治疗深静脉血栓及肺栓塞；预防心肌梗塞后血栓栓塞并发症(率中或体循环栓塞)；预防房颤、心瓣膜疾病或人工瓣膜置换术后引起的血栓栓塞并发症(率中或体循环栓塞)。 |
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| 药理作用 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(ENALAPRILAT)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
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| 注意事项 |
1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5MG开始。 2.定期作白细胞计数和肾功能测定。 |
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