功能主治:本品可替代泪液治疗角结膜炎干燥症、泪膜不稳定或角膜缺乏湿润所产生的干眼症。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为维生素A棕榈酸酯10mg/g(1000IU),聚羟乙烯(carbopo)9803.5mg/g。保存剂为盐溴棕三甲铵0.1mg/g。 |
本品主要成份为,破辛酸 |
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生产企业 |
吉林顾瑞特制药有限公司 |
江苏万禾制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20073200 |
国药准字H20100158 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品可替代泪液治疗角结膜炎干燥症、泪膜不稳定或角膜缺乏湿润所产生的干眼症。 |
治疗糖尿病多发性周围神经病变。 |
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用法用量 |
成人或儿童,每天3-4次,每次一滴,或视需要,根据病情严重程度而度,保持药管垂直,滴1滴于结膜囊内。 |
口服,一次2粒,一日3次;或一次6粒,一日1次。早餐前半小时服用。对于较产重的症状,建议起始先采用注射治疗。由于糖尿病周围神经病变是慢性疾病,一般需长期服用。具体使用时间由医生根据个体特点决定。 |
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副作用 |
已知对本品的任何成份过敏者。 |
本品的不良反应如下:(1)胃肠道系统:非常罕见(<1/10,000):恶心,呕吐、胃肠疼痛和腹泻。(2)过敏反应:非常罕见(<1/10,000):皮肤过敏反应如皮疹,尊麻疹和瘙痒。(3)神经系统:非常罕见(<1/10,000):味觉改变或异常。(4)全身反应:非常罕见(<1/10,000):由于糖利用的改善,少数病例中出现血糖降低。此时低血糖的症状有眩晕,出汗,头痛和视物异常。如发生上述一项症状。应立即停药。并通知医生,医生会根据程度决定是否继续用药。过敏症状一旦出现,即应停药并通知医生。如发生任何上述未提及的不良反应,请通知医生或药师。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药: 只有在谨慎评估利益-风险后。本品才能用于妊娠或哺乳期妇女,生殖毒理学未提示对生育力及胚胎早期发育的影响。胚胎毒性效应不明显,目前有关硫辛酸进入母乳的途径尚未知。因此妊娠和晴乳期妇女只有在医生强烈建议时才能使用本品。儿童用药: 儿童患者用药的安全有效性向未确立。老年用药:老年患者用药的安全有效性向未确立。 |
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成分 |
本品可替代泪液治疗角结膜炎干燥症、泪膜不稳定或角膜缺乏湿润所产生的干眼症。 |
治疗糖尿病多发性周围神经病变。 |
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药理作用 |
滴用后偶有短暂轻微的烧灼感,眼睑粘着及/或视力模糊,极少发生过敏反应。 |
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注意事项 |
应用本品时,应先取下隐形眼镜,用后30分钟方可配戴。使用后请即盖上管盖。不要触及管口。应用本品后出现暂时性视力模糊的患者,在视力恢复前最好避免驾驶车辆或者操作机械装置。避免儿童误取。 |
1. 食物会影响本品的吸收。因此应将硫辛酸和食物分开服用。 2. 长期饮酒是神经病变发生、发展的重要危险因素,可影响本品治疗的成功率,因此建议糖尿病周围神经病变患者尽可能戒酒。无治疗间期内也如此。 3. 由于补充一定的硫辛酸可以降低血糖浓度,因此对于那些带有糖尿病和偏头痛耐受不良者要谨慎。有必要的话,为避免出现低血糖,要进行血糖监控和降血糖药物的剂量调整。 |