尼可地尔片

替米沙坦片

本品主要成份为尼可地尔。化学名称：N-(2-羟乙基)烟酰胺硝酸酯分子量：C8H9N3O4分子式：211.2

替米沙坦

西安汉丰药业有限责任公司

上海现代制药股份有限公司

国药准字H61022860

国药准字H20041043

用于冠心病，心绞痛的治疗。

用于原发性高血压的治疗。

口服，一次5-10mg，一日3次。

成人

1.常见有头痛、头晕、耳鸣、失眠等反应，服用阿司匹林可减轻症状，否则应停药；出现皮疹等过敏反应时应停药。2.胃肠症状：腹痛、腹泻、食欲不振、消化不良、恶心、呕吐、便秘等，偶见口角炎，可有氨基转移酶升高。3.心血管系统：心悸、乏力、颜面潮红、下肢浮肿，还可引起反射性心率加快，严重低血压等反应。

在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。儿童用药：目前未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药：目前未进行该项实验且无可靠参考文献。

用于冠心病，心绞痛的治疗。

用于原发性高血压的治疗。

替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。

肝功能不全