功能主治:用于冠心病,心绞痛的治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为尼可地尔。化学名称:N-(2-羟乙基)烟酰胺硝酸酯分子量:C8H9N3O4分子式:211.2 |
马来酸依那普利。 |
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生产企业 |
西安汉丰药业有限责任公司 |
佛山手心制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H61022860 |
国药准字H10930089 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于冠心病,心绞痛的治疗。 |
用于治疗原发性高血压。 |
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用法用量 |
口服,一次5-10mg,一日3次。 |
口服。开始剂量为一日5mg~10mg,分1~2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除... |
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副作用 |
1.常见有头痛、头晕、耳鸣、失眠等反应,服用阿司匹林可减轻症状,否则应停药;出现皮疹等过敏反应时应停药。2.胃肠症状:腹痛、腹泻、食欲不振、消化不良、恶心、呕吐、便秘等,偶见口角炎,可有氨基转移酶升高。3.心血管系统:心悸、乏力、颜面潮红、下肢浮肿,还可引起反射性心率加快,严重低血压等反应。 |
可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适,恶心、胸闷、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面红等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女慎用。儿童用药:目前未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药:目前未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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成分 |
用于冠心病,心绞痛的治疗。 |
用于治疗原发性高血压。 |
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药理作用 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉,后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。本品对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及原发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
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注意事项 |
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1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5MG开始。 |