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硝苯地平缓释片(Ⅲ)

硝苯地平缓释片(Ⅲ)

处方药 医保甲类 国产

北京红林制药有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:1、高血压。2、冠心病慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。

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硝苯地平缓释片(Ⅲ)
硝苯地平缓释片(Ⅲ)
硝苯地平缓释片(Ⅲ)

药品对比

药品信息
硝苯地平缓释片(Ⅲ)
硝苯地平缓释片(Ⅲ)
马来酸依那普利分散片
马来酸依那普利分散片
主要成分

主要成份为:硝苯地平。

本品主要成份为马来酸依那普利。

生产企业

北京红林制药有限公司

山东绿因药业有限公司

批准文号

国药准字H20103238

国药准字H20051002

说明
作用与功效

1、高血压。2、冠心病慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。

高血压。

用法用量

治疗时应尽可能按个体情况服药。依据患者的临床情况,给予不同的基础用药剂量。肝功能损伤患者应仔细监控,严重病例应该减少用药剂量。除非特殊医嘱,成年:人推荐下列剂量:1.高血压:一次30毫克(一次一片),一日一次。2.冠心病 :慢性稳定性心绞痛(劳力性心绞痛)一次30毫克(一次一片),一日一次。疗程:用药时间应 由医生决定。用药方法:通常整片药片用少量液体吞服,服药时间不 受就餐时间的限制。该药片不能咀嚼或掰断后服用。

对于盐、水流失(如透析、呕吐/腹泻、利尿治疗),严重肾性高血压的患者使用依那普利进行治疗时,治疗开始会引起明显的血压下降。详见说明书。

副作用

按照CIOMS III类别的频率(安慰剂-对照研究:硝苯地平N:2661;安慰剂N:1486;截止至2006年2月22日;ACTION研究:硝苯地平N:3825;安慰剂N:3840,基于临床研究的药物不良反应如下:常见项下不良反应的发生频率低于3%,除水肿(9.9%)和头痛(3.9%)外。详见说明书。

依那普利具有较好的耐受性。在使用依那普利和ACEI药物时,可能会出现以下不良反应。心血管系统在治疗初期、患者有盐和/或体液流失(如已使用了利尿剂)、心衰、严重高血压肾性高血压及增加依那普利和/或利尿剂的用量时,会出现明显的血压下降(低血压,直立性低血压)并伴有头昏眼花、苍白、视觉混乱等。罕见意识丧失。以下是由ACEI过度降低血压引起的副反应:心跳过速、心悸、心率失常、胸痛、心绞痛心肌梗塞、暂时性缺血性中风大脑损害。肾脏偶尔可发生肾损害或者肾损害加重。详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用ACEI。若必须用马来酸依那普利治疗则应终止妊娠,在治疗期间应当避孕。ACEI对于胎儿,尤其是对后6个月的胎儿有危害。如果在治疗期间怀孕,应改用其他药物以降低对胎儿的危害。没有足够的对于怀孕的安全性数据。近些年,有一些ACEI对于胎儿损害的报道,如颅骨发育不全、宫内发育迟缓、羊水过少、新生儿无尿,甚至新生儿死亡。估计原因为胎儿在后6个月的抗高血压作用。对于ACEI在前3个月胎儿的影响未知。ACEI可以经乳汁分泌。无在哺乳期应用的经验。依那普利不能在哺乳期应用。儿童用药:缺少在儿童用药经验,因此不推荐儿童使用依那普利。避免儿童误取。老年用药:老年患者对ACE抑制剂反应比年轻人好。年龄大于65岁患者,开始剂量为2.5mg并严密监测血压和有代表性的实验室参数。

成分

1、高血压。2、冠心病慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。

高血压。

药理作用

注意事项