
尼可地尔片
Nipro Pharma Corporation Kagam温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:心绞痛。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为尼可地尔。 |
富马酸比索洛尔 |
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生产企业 |
Nipro Pharma Corporation Kagam |
Salutas Pharma GmbH |
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批准文号 |
注册证号H20160540 |
H20100131 |
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说明 | |||
作用与功效 |
心绞痛。 |
用于原发性高血压、心绞痛的治疗。 |
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用法用量 |
通常,成人1次5mg,1日3次。根据症状轻重可适当增减。 |
口服。一日1次,起始剂量2.5mg,最大剂量每日不超过10mg,请遵医嘱。对有轻... |
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副作用 |
在总病例数14323例中,有661例(4.61%)出现817次副作用(包括临床检查值异常)。主要的副作用有:头痛515次(3.60%),恶心、呕吐63次(0.44%),头晕21次(0.15%),发热20次(0.14%),倦怠(感)17次(0.12%)。详见说明书。 |
1 服药初期可能出现有轻度乏力、胸闷、头晕、心动过缓、嗜睡、心悸、头痛和下肢浮肿等,继续服药后均自动减轻或消失。 2 在极少数情况下会出现胃肠紊乱(腹泻、便秘、恶心、腹疼)及皮肤反应(如红斑、瘙痒)。 3 偶见血压明显下降,脉搏缓慢或房室传导失常。 4 有时产生麻刺感或四肢冰凉,在极少情况下,会导致肌肉无力,肌肉痛性痉挛及泪少。 5 对间歇性跛行或雷诺现象的病人,服药初期,病情可能加重,原有心肌功能不全者亦可能病情加剧。 6 偶尔会出现气道阻力增加。 7 对伴有糖尿病的年老患者,其糖耐量可能降低,并掩盖低血糖表现(如心跳加快)。 |
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禁忌 |
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成分 |
心绞痛。 |
用于原发性高血压、心绞痛的治疗。 |
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药理作用 |
本品是选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂。无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明它与β1-受体的亲和力比β2-受体大11~34倍,对β1受体的选择性是同类药物阿替洛尔(Atenolol)的4倍。本品作用时间长(24小时以上),连续服用控制症状好且无耐受现象,对呼吸系统副作用极小,未见对脂肪分解代谢的影响。 |
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注意事项 |
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1 血糖浓度波动较大的糖尿病人及酸中毒病人宜慎服。 |