
舒洛地特软胶囊
ALFASIGMA S.p.A.温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:有血栓形成危险的血管疾病。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为舒洛地特。 |
马来酸依那普利。 |
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生产企业 |
ALFASIGMA S.p.A. |
华润双鹤利民药业(济南)有限公司 |
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批准文号 |
注册证号H20140119 |
国药准字H20066730 |
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说明 | |||
作用与功效 |
有血栓形成危险的血管疾病。 |
1.各期原发性高血压 |
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用法用量 |
软胶囊:每次1粒,每天2次,距用餐时间要长,如在早上十时和晚上十时服用。通常用注射剂开始治疗,维持15-20天,然后服用胶囊30-40天,即45-60天为一疗程。一年应至少服用2个疗程。亦可遵医嘱需要调节用药剂量。 |
根据高血压的严重程度.起始剂量为10mg至20mg.每日1次。对轻度高血压,建议... |
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副作用 |
以下的不良反应极少发生。恶心、呕吐和上腹痛等胃肠道紊乱症状。如有其它或更严重的不良反应,请立即通知医生。 |
1.晕眩和头痛是较常见的副作用。2%~3%的病人报告感觉疲乏和虚弱。少于2%的病人报告发生其它副作用,包括低血压、直立性低血压、晕厥、恶心、腹泻、肌肉痉挛、皮疹和咳嗽、肾功能障碍,肾衰和少尿罕见。 2.过敏/血管神经性水肿 ,有报道在面部、四肢、唇、舌、声门和,或喉部发生血管神经性水肿。但罕见(参阅注意事项) |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:虽然胎儿毒性研究并未表明本药有胚胎-胎儿毒性作用,妊娠期仍不建议使用本品。儿童用药:未进行舒洛地特针对儿童的药代动力学研究,关于儿童患者的临床经验也有限。老年用药:未进行舒洛地特针对老年人的药代动力学研究。但是在上市后监测的至少13个包含老年患者的临床研究中,未发现老年患者在药品安全性和有效性方面与其他成年患者存在差异。因此没有针对老年患者的特别注意事项,用药是无需调整剂量。 |
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成分 |
有血栓形成危险的血管疾病。 |
1.各期原发性高血压 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
本药十分安全,并无特殊注意事项。但在同时使用抗凝剂治疗时,最好定期监测凝血指标 :无。 不相容性 :由于舒洛地特是一种酸性多糖,静脉输液时可能与碱性物质作用形成复合物。 常见的静脉输液时不相容的药物有 :维生素K、维生素B复合物、氢化可的松、透明质酸酶 、葡萄糖酸钙、季铵盐、氯霉素、四环素和链霉素等。 对驾驶和操纵机械的影响:无。 请放在儿童触及不到的地方。 |
1.主动脉瓣狭窄/肥厚型心肌病与所有的血管扩张剂一样.血管紧张素转换酶抑制剂用于左心室流出道梗塞的病人时,应该谨慎。 2.肾功能不全 用血管紧张素转换酶抑制剂开始治疗后发生的低血压,可使一些病人的肾功能进一步受到某些损伤,已有报道这种情况引起急性肾功能衰竭.但通常都是可逆的。 |