单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

盐酸帕洛诺司琼胶囊

本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。 分子式：C73H130N3NaO31orC75H134N3NaO31 分子量：1568.84or1597.18 辅料为氯化钠、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠。

本品主要成份为盐酸帕洛诺司琼。

吉林英联生物制药股份有限公司

正大天晴药业集团股份有限公司

国药准字H20093540

国药准字H20150029

用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森病。

预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。

每日20～40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。 在病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2～3周后改为维持量，每日20～40mg，一般6周。 对帕金森病，首剂量500～1000mg，静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

成人推荐剂量为:化疗前约1小时，单剂量口服本品0.5mg(一粒)。

已证实对本品过敏、遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚未在妊娠期妇女中进行充分的随机对照临床试验。也没有妊娠期或分娩期妇女使用过帕洛诺司琼，因此其对母亲及胎儿的影响并不清楚，故怀孕期间应慎用本品。帕洛诺司琼是否通过乳汁分泌尚不明确。鉴于许多药物均经人体乳汁排泄，对乳儿有潜在的严重不良反应，且在大鼠致癌性研究中发现有潜在致癌作用。因此，应充分考虑使用药物的必要性，以决定是否停止哺乳或停止用药。儿童用药：18岁以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未经研究确定。老年用药：在一项口服帕洛诺司琼的关键性研究中，成人癌症患者的总数中有181名65岁或65岁以上。由于接受0.5mg剂量的帕洛诺司琼的老年患者的人数不足，因此不能推断出任何疗效或安全性方面的结论。一项交叉研究比较中，口服0.75mg剂量帕洛诺司琼之后，帕洛诺司琼的系统暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受试者中，与＜65岁的受试者比较，≥65岁的受试者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必调整剂量。

用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森病。

预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。

少数病人用本品后出现皮疹反应，应建议停用

使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。