
山海丹胶囊
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功能主治:活血通络。用于心脉瘀阻,胸痹
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药品信息 | |||
主要成分 |
人参、黄芪、三七、山羊血、海藻、葛根、草决明、灵芝、川芎、首乌、丹参等16味药组成。 |
本品为复方制剂,其组分是马来酸依那普利和叶酸的不同剂量组合。 |
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生产企业 |
陕西医药控股集团山海丹药业有限责任公司 |
深圳奥萨制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字Z10910049 |
国药准字H20103783 |
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说明 | |||
作用与功效 |
活血通络。用于心脉瘀阻,胸痹 |
用于治疗伴有血浆同型半胱氨酸水平升高的原发性高血压。马来酸依那普利降低高血压病人的血压,叶酸可以降低血浆同型半胱氨酸水平。降低血浆同型半胱氨酸水平,是否能预防心脑血管事件的发生尚不明确。 |
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用法用量 |
口服。一次5粒,一日3次,饭后服用 |
根据血压控制情况选择不同规格的马来酸依那普利叶酸片。通常推荐起始剂量为每日5mg/0.4mg,根据患者的反应调整给药剂量,或遵医嘱。 肝肾功能异常患者和老年患者酌情减量或遵医嘱。 |
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副作用 |
尚不明确 |
马来酸依那普利 一般情况下马来酸依那普利耐受性良好。在临床研究中,马来酸依那普利不良反应的总发生率与安慰剂相似,大多数轻微而短暂,不需终止治疗。 下列不良反应与应用马来酸依那普利片有关。 晕眩和头痛较常见。 2%-3%的病人报告感觉疲乏和虚弱。少于2%的病人报告发生其它不良反应,包括低血压、直立性低血压、晕厥、恶心、腹泻、肌肉痉挛、皮疹和咳嗽。肾功能障碍、肾衰和少尿罕见。 过敏/血管神经性水肿 有报道在面部、四肢、唇、舌、声门和/或喉部发生血管神经性水肿,但罕见(参阅注意事项)。 在临床对照试验中或药物上市后发生的极罕见不良反应有: 心血管系统 心肌梗塞或脑血管意外,可能继发于高危病人的血压过低(参阅注意事项)。胸痛;心悸;心律失常;心绞痛;雷诺现象。 消化系统 肠梗阻;胰腺炎;肝功能衰竭;肝炎-肝细胞性或胆汁郁积性;黄疸;腹痛;呕吐;消化不良;便秘;厌食;胃炎。 神经/精神系统 抑郁;精神错乱;嗜睡;失眠;神经过敏;感觉异常;眩晕;异常梦。 呼吸系统 肺浸 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:马来酸依那普利1.妊娠:妊娠期内不主张使用此药。如果查明已怀孕,除非它是挽救母亲生命所必需的,否则应立即停止使用本品。在妊娠的中三个月和末三个月期间使用血管紧张素转换酶抑制剂可引起胎儿和新生儿的发病和死亡。在这期间使用血管紧张素转换酶抑制剂,与胎儿和新生儿的各种损伤(包括低血压、肾功能衰竭、高钾血症,和/或新生儿的头颅发育不全)有关。曾出现母体羊水过少(推测为胎儿肾功能降低的表现)并可导致肢体痉挛,颅面畸形和肺发育不良,如果病人使用本品,则应向病人说明其对胎儿的潜在危害。在妊娠前三个月用药而使子宫接触这种血管紧张素转换酶抑制剂,并不会使胚胎和胎儿发生上述的不良反应。那些在妊娠期必须使用血管紧张素转换酶抑制剂的罕见病例,应进行一系列的超声检查来评价羊膜内的情况。如果发现羊水过少,应停止使用本品。病人和医生都应意识到,当出现羊水过少时,胎儿已遭受到不可逆的损伤。应对使用过本品的母亲所生的婴儿进行密切观察,以查明是否有低血压,少尿和高血钾症、依那普利可通过胎盘,腹膜透析可将其从胎儿的血液循环中清除,在理论上可通过换血将其清除。2.哺乳:依那普利和依那普利拉(依那普利的水 |
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成分 |
活血通络。用于心脉瘀阻,胸痹 |
用于治疗伴有血浆同型半胱氨酸水平升高的原发性高血压。马来酸依那普利降低高血压病人的血压,叶酸可以降低血浆同型半胱氨酸水平。降低血浆同型半胱氨酸水平,是否能预防心脑血管事件的发生尚不明确。 |
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药理作用 |
本品具有益气养血,调节中枢神经系统,内分泌系统及增强免疫功能,能扩张冠脉,增加脑动脉及冠状动脉血流量,改善心肌供氧,降低心肌耗氧量。并能明显降低血压,抗心律失常,降低心肌耗氧量、降低血胆固醇、甘油三酯,升高高密度脂,抗凝,抑制血栓形成。降全血和血浆比粘度和红细胞压积。抑制血管平滑肌收缩,抑制平滑肌细胞增生和保护血管内皮细胞。抑制动脉粥样硬化形成,并使已形成的动脉粥样斑块缩退。消除活性氧自由基,经自由基,保护心肌。改善冠脉血流,抑制心肌再灌注损伤。提高肾脏浓缩功能,保护肾脏,抗肾功能衰竭。临床运用过程中未发现本品对肝肾功能有任何损害,也未发现任何严重不良反应,揭示本品是目前临床上治疗冠心病作用明显而持久,服用安全无毒的理想和新型中成药。 |
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注意事项 |
服药期间少数病人有口舌干燥感,应多饮水 |
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