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马来酸曲美布汀分散片

马来酸曲美布汀分散片

非处方药 医保乙类 国产

浙江昂利康制药股份有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:1、胃肠道功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。 2、肠易激综合症。

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马来酸曲美布汀分散片
马来酸曲美布汀分散片
马来酸曲美布汀分散片

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药品信息
马来酸曲美布汀分散片
马来酸曲美布汀分散片
兰索拉唑肠溶片
兰索拉唑肠溶片
主要成分

本品活性成份为马来酸曲美布汀。

本品主要成份为兰索拉唑。  化学名称:(±)-2[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑。  分子式:C16H14F3N5O2S  分子量:369.37

生产企业

浙江昂利康制药股份有限公司

批准文号

国药准字H20040882

国药准字H20065317

说明
作用与功效

1、胃肠道功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。 2、肠易激综合症。

胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison综合征)。

用法用量

成人口服,每次1~2片(0.1~0.2g),每日3次。根据年龄、症状适当增减剂量...

通常成人口服兰索拉唑片,每日一次,一次二片(30mg),十二指肠溃疡,连续服用4...

副作用

本品毒性较低,不良反应少而轻微。偶见: 胃肠道:腹泻、肠鸣、便秘、呕吐。 中枢神经系统:困倦、眩晕、头痛、疲劳。  皮肤:皮疹、冷热感觉。 肝功能改变:转氨酶升高。 其他:口渴、口内麻木和心动过速。

(1)过敏症:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。 (2)血液系统:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症状,血小板减少之症状极少发生。 (3)消化系统:偶有便秘,腹泻,口渴,腹胀等症状。 偶有ALT、AST、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察,如有异常现象应采取停药等适当的处置。 (4)精神神经系统:偶有头痛、嗜睡等症状。 失眠,头晕等症状极少发生。 (5)其它:偶有发热,总胆固醇上升,尿酸上升等症状。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:目前尚未马来酸曲美布汀对孕妇、哺乳期妇女安全性的资料,如需使用,应慎用。 儿童用药:目前尚无马来酸曲美布汀对儿童安全性的资料。如需使用,应慎重。 老年用药:老年患者减量服用。

孕妇及哺乳期妇女用药: 1.有报道,在动物实验中胎仔的药物血浆浓度高于母体的血浆浓度,所以对于孕妇或有怀孕可能的妇女,只有在判定治疗的益处超过危险性的情况下方可使用。  2.动物实验显示兰索拉唑会分布于乳汁中,故哺乳期妇女最好避免用药,必须应用时应避免哺乳。 儿童用药:对儿童用药的安全性尚未确立(小儿的临床经验极少)。

成分

1、胃肠道功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。 2、肠易激综合症。

胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison综合征)。

药理作用

1.对消化道运动的影响   (1) 胃运动调节作用   离体试验结果提示,本品在浓度为10-5g/ml时可使豚鼠胃前庭部环状肌自律运动的振幅减小,增加不规则微弱运动的频率和振幅,使其趋于规律的节律性收缩。胸部迷走神经切断的麻醉犬静脉注射给予本品3mg/kg,可使其胃的不规则运动趋于规律化。   人静脉注射给予本品1mg/kg后,发现可抑制消化系统疾病患者胃幽门部运动机能亢进肌群的运动,也可增进运动机能低下肌群的运动。   (2) 对消化系统推进性运动的影响   成人空肠内给予本品4~6mg/kg,可诱发消化道生理性推进运动。   (3) 对胃排空功能的影响   慢性胃炎患者口服本品200mg,可使胃排空功能的减弱得到改善,也可使胃排空功能亢进得到抑制。   (4) 肠运动调节作用   离体试验结果提示,在浓度为10-5g/ml时,对张力低下(低负荷)的豚鼠结肠平滑肌,有增加张力的作用;对张力增加(高负荷)的豚鼠结肠平滑肌,有降低张力,减小振幅的作用。   人静脉注射本品50mg,可抑制新斯的明引起的运动亢进,使回肠、上行结肠、S状结肠运动恢复至负荷前水平。   (5) 食管下端括约压(

1.药理作用 本品为苯并咪唑类化合物,口服吸收后转移至胃粘膜,在酸性条件下转化为活性代谢体,该活化体特异性地抑制胃壁细胞H+/K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。本品以剂量依赖性方式抑制基础胃酸分泌以及刺激状态下的胃酸分泌。本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。 2.毒理研究 遗传毒性:Ames试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验以及小鼠微核试验、大鼠骨髓细胞染色体畸变试验结果均为阴性。体外人淋巴细胞染色体畸变试验结果为阳性。 生殖毒性:口服本品150mg/kg/天(按体表面积换算,相当于人用剂量的40倍),对大鼠生殖能力和生殖行为没有影响。致畸研究显示,妊娠大鼠口服本品150mg/kg/天,妊娠兔口服本品30mg/kg/天(按体表面积换算,相当于人用剂量的16倍),对胎仔没有致畸作用。本品及其代谢产物可以通过大鼠乳汁分泌。 致癌研究:SD大鼠连续24个月口服本品5-150mg/kg/天,结果显示本品以剂量依赖方式诱发胃肠嗜铬样(ECL)细胞增生和良性ECL细胞瘤;受试动物胃出现肠上皮化生的频率增加。雄性大鼠睾丸间质细胞腺瘤发生率以剂量相关方式增加。CD-1小鼠连续24个月口服本

注意事项

出现皮疹者应作适当处理。

(1)治疗过程中应注意观察,因长期使用的经验不足,暂不推荐用于维持治疗。 (2)本品服用时请不要嚼碎,应整片用水吞服。 (3)肝功能障碍者及高龄者须慎用。 (4)使用本品有时会掩盖胃癌的症状,所以要在排除胃癌可能性的基础上方可给药。