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布洛芬缓释混悬液

布洛芬缓释混悬液

处方药 非医保

四川中方制药有限公司

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功能主治:本品系非甾体类抗炎药,有解热,镇痛及抗炎作用,适用于:

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布洛芬缓释混悬液

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药品信息
布洛芬缓释混悬液
布洛芬缓释混悬液
注射用硫普罗宁
注射用硫普罗宁
主要成分

布洛芬。

主要成分:硫普罗宁 分子式:C5H9NO3S 分子量:163.19

生产企业

四川中方制药有限公司

河南省新谊药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20000531

国药准字H10980086

说明
作用与功效

本品系非甾体类抗炎药,有解热,镇痛及抗炎作用,适用于:

1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能;2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

用法用量

口服: 1.成人及12岁以上儿童:推荐剂量为一次0.3~0.6g(10~20ml),一日2次,或遵医嘱。 2.1岁~12岁儿童患者: (1)用于发热,推荐剂量为每日按体重20mg/kg(0.66ml),分2次服用,或遵医嘱。 (2)用于镇痛,推荐剂量为每日按体重30mg/kg(1ml),分2次服用,或遵医嘱。

静脉滴注,一次2支,一B一次,连续4周。配制方法:临用前每支注射用硫普罗宁门(1OOmg/支)先用包装盒内所附专用溶剂5%的碳酸氢钠(pH=7.5~8.5)溶液2m1溶解。再扩容至5~l0的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中,按常规静脉滴注。

副作用

1.活动期消化道溃疡者。 2.对本药物过敏者;曾有因服用阿司匹林和其它非类固醇类抗炎药诱发哮喘、鼻炎或荨麻疹病史的患者。

对本品有过敏史的患者禁用。 孕妇及哺乳期妇女禁用 儿童禁用。

禁忌

儿童注意事项: 儿童禁用。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

成分

本品系非甾体类抗炎药,有解热,镇痛及抗炎作用,适用于:

1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能;2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

药理作用

本品耐受性好,副作用低,一般为肠、胃部不适或皮疹、头痛、耳鸣。  

动物试验表明,本品对TAA(硫代乙酰胺)、CC14(四氯化碳)所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用,对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用;可以促进肝糖元合成,抑制胆固醇增高,有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

注意事项

1.肠胃病患者慎用。 2.有支气管哮喘病史患者,可能会引起支气管痉挛。 3.并用抗凝血剂的患者,服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。 4.心功能不全及原发性高血压病患者慎用。 5.连续服用3天发热不退时,应请医生诊治。

在使用本品期间应注意全面观察患者状况,定期检查肝功能,如发现异常应停用本品,或相应处理。