功能主治：用于治疗缺铁性贫血。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分：右旋糖酐铁。 |
本品主要成份为氟他胺。 |
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| 生产企业 |
南京新百药业有限公司 |
江苏天士力帝益药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20056411 |
国药准字H19990144 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗缺铁性贫血。 |
本品适用于以前未经治疗，或对激素控制疗法无效或失效的晚期前列腺癌症病人，它可被单独使用 (睾丸切除或不切除) 或与促黄体生成激素释放激素 (LHRH) 激动剂合用。 作为治疗局限性B2-C2 (T2b-T4) 型前列腺癌症的一部分，本品也可缩小肿瘤体积和加强对肿瘤的控制以及延艮无病生存期。 |
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| 用法用量 |
深部肌内注射,一次50～100mg（Fe）1～3日1次。小儿体重超过6kg者一次25mg（Fe）1日1次。小儿体重6kg以下者一次12.5mg（Fe）1日1次。 |
口服。 单一用药或与LHRH激动剂联合用药的推荐剂量为每日三次，间隔8小时，每次... |
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| 副作用 |
1．适于不能耐受口服铁剂的缺铁性贫血患者，或需迅速纠正缺铁患者。2．注射右旋糖酐铁注射液后血红蛋白未见逐步升高者应即停药。3．严重肝、肾功能不全者禁用。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：本品仅适用于男性患者，对孕妇及哺乳期妇女使用尚无研究。然而须想到孕妇服用本品危害胎儿饿可能性和药物在乳汁中存在的可能性。 儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 老年用药：请参见 |
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| 成分 |
用于治疗缺铁性贫血。 |
本品适用于以前未经治疗，或对激素控制疗法无效或失效的晚期前列腺癌症病人，它可被单独使用 (睾丸切除或不切除) 或与促黄体生成激素释放激素 (LHRH) 激动剂合用。 作为治疗局限性B2-C2 (T2b-T4) 型前列腺癌症的一部分，本品也可缩小肿瘤体积和加强对肿瘤的控制以及延艮无病生存期。 |
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| 药理作用 |
本品注射后，可产生局部疼痛及色素沉着。 |
药理作用：氟他胺为一种非类固醇的乙酰苯胺类口服抗雄性激素，能阻止雄性继续在靶细胞的吸收和/或组织雄性激素与细胞核的结合，显示强力的抗雄性激素作用。 毒理研究：本品经Ames实验、DNA修复实验、体内姐妹染色体互换或显性致死因子分析，未证实具仃引起突变的倾向。对大鼠的长期给药实验发现本品可产生睾丸间隙细胞癌和乳腺癌。 |
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| 注意事项 |
1.适于不能耐受口服铁剂的缺铁性贫血患者，或需迅速纠正缺铁患者。 2.注射本品后血红蛋白未见逐步升高者应即停药。 3.严重肝、肾功能不全者禁用。 |
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