右旋糖酐铁注射液

盐酸帕洛诺司琼胶囊

本品主要成分：右旋糖酐铁。

本品主要成份为盐酸帕洛诺司琼。

南京新百药业有限公司

正大天晴药业集团股份有限公司

国药准字H20056411

国药准字H20150029

用于治疗缺铁性贫血。

预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。

深部肌内注射,一次50～100mg（Fe）1～3日1次。小儿体重超过6kg者一次25mg（Fe）1日1次。小儿体重6kg以下者一次12.5mg（Fe）1日1次。

成人推荐剂量为:化疗前约1小时，单剂量口服本品0.5mg(一粒)。

1．适于不能耐受口服铁剂的缺铁性贫血患者，或需迅速纠正缺铁患者。2．注射右旋糖酐铁注射液后血红蛋白未见逐步升高者应即停药。3．严重肝、肾功能不全者禁用。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚未在妊娠期妇女中进行充分的随机对照临床试验。也没有妊娠期或分娩期妇女使用过帕洛诺司琼，因此其对母亲及胎儿的影响并不清楚，故怀孕期间应慎用本品。帕洛诺司琼是否通过乳汁分泌尚不明确。鉴于许多药物均经人体乳汁排泄，对乳儿有潜在的严重不良反应，且在大鼠致癌性研究中发现有潜在致癌作用。因此，应充分考虑使用药物的必要性，以决定是否停止哺乳或停止用药。儿童用药：18岁以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未经研究确定。老年用药：在一项口服帕洛诺司琼的关键性研究中，成人癌症患者的总数中有181名65岁或65岁以上。由于接受0.5mg剂量的帕洛诺司琼的老年患者的人数不足，因此不能推断出任何疗效或安全性方面的结论。一项交叉研究比较中，口服0.75mg剂量帕洛诺司琼之后，帕洛诺司琼的系统暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受试者中，与＜65岁的受试者比较，≥65岁的受试者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必调整剂量。

用于治疗缺铁性贫血。

预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。

本品注射后，可产生局部疼痛及色素沉着。

1.适于不能耐受口服铁剂的缺铁性贫血患者，或需迅速纠正缺铁患者。 2.注射本品后血红蛋白未见逐步升高者应即停药。 3.严重肝、肾功能不全者禁用。