功能主治：用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热，头痛，四肢酸痛，打喷嚏，鼻塞，咽痛，咳嗽口干等症状。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，每粒含对乙酰氨基酚113毫克、马来酸氯苯那敏1.13毫克、连翘挥发油0.00032毫升、薄荷油0.00116毫升、维生素C53.23毫克、银翘浸膏161.3毫克、荆芥挥发油0.00024毫升。辅料为：淀粉。 |
普拉克索 |
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| 生产企业 |
江西汇仁药业股份有限公司 |
Booehringer Ingelheim Pharma G |
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| 批准文号 |
国药准字H36022142 |
H20110355 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热，头痛，四肢酸痛，打喷嚏，鼻塞，咽痛，咳嗽口干等症状。 |
普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示，普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性，对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。 |
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| 用法用量 |
口服，成人一次2粒，一日3次。 |
口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗：起始剂量为每日0.... |
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| 副作用 |
严重肝肾功能不全者禁用。 |
基于汇总的安慰剂对照试验，其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰剂的患者，分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当本品日剂量高于1.5mg（见[用法用量]）时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压，尤其本品药量增加过快时。下面是安慰剂对照试验中服用本品所发生的药物不良反应（数字为高于安慰剂的发生率） |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热，头痛，四肢酸痛，打喷嚏，鼻塞，咽痛，咳嗽口干等症状。 |
普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示，普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性，对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。 |
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| 药理作用 |
偶见白细胞或血小板减少、厌食、恶心、呕吐、皮疹等不良反应。 |
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| 注意事项 |
1、用药3～7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2、不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。3、前列腺肥大和青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。4、肝、肾功能不全者慎用。5、孕妇及哺乳期妇女慎用。6、服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。7、禁烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。8、本品不适用于风寒感冒患者。9、儿童用量请咨询医师或药师10、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。11、本品性状发生改变时禁止使用。12、请将本品放在儿童不能接触的地方。13、儿童必须在成人监护下使用 |
当肾功能损害的患者服用本品时，建议参照[用法用量]减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。 |
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